CAS: 61197-09-9; 2-Methyl-3-(Propyldisulfanyl)Furan

相似化合物

65505-17-1 28588-74-1 28588-74-1

丙烷-1-硫醇,2-甲基-3-呋喃硫醇置于氧气,C39H24No6(3-)*sr(2+)*c2H7N*h(1+)*c4H9No*3H2O体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,以64 %的收率获得产物丙基-(2-甲基-3-呋喃基)二硫醚
参考文献:Immobilizing Triphenylamine With Photoredox Inert Sr2+ Forming Sr‐mof With Controlled Electron Migration For Photocatalytic Oxidation Of Thiols To Disulfides
标题:Immobilizing Triphenylamine With Photoredox Inert Sr2+ Forming Sr‐mof With Controlled Electron Migration For Photocatalytic Oxidation Of Thiols To Disulfides
摘要:综合摘要 硫醇的光催化氧化偶联是合成二硫化物最常用的方法之一.三苯胺及其衍生物(tpas)有望用于上述反应,但存在易聚合和难分离的问题.为了克服这些障碍,同时控制光生电子直接转移到目标底物,我们在本文中通过三(4'-羧基联苯)胺(h3Tcbpa)和光氧化惰性锶离子(sr2+)的直接自组装,构建了一种基于 Tpa 的金属有机框架(mof)--(Me2Nh2)[sr(Tcbpa)]-Dma-3H2O (1).dft 计算表明,价带最大值(vbm)和导带最小值(cbm)主要位于 Tcbpa3-,从而成功抑制了电子向金属节点的不良迁移.实验结果表明,1 的性能优于均相 H3Tcbpa,这可能是由于排列非常好的 Tcbpa3-之间存在丰富的 π---π 和 C-H---π 相互作用,以及阴离子框架与 Me2Nh2+ 之间存在内建电场.这项工作突出表明,将 Tpa 固定到 Mofs 中是设计异质光催化剂的一种可行方法,可通过硫醇的氧化偶联合成二硫化物.
DOI:10.1002/cjoc.202300677