CAS: 55854-46-1; 5-Bromo-2-Thiophenesulfonyl Chloride

该化合物是一种多用途的全氟辛烷磺酸试剂,广泛用于有机合成和制药中间体,其主要优点包括作为电极的高度活性,能够有效地将全氟辛烷磺酸群体引入目标分子.溴代金通过交叉反应,增强了其在进一步功能化方面的效用.该化合物对于编制磺酰胺,磺酸酯和其他含硫硫衍生物特别有价值.在标准处理条件下,该化合物具有良好的稳定性,同时对各种变异保持充分反应.硫苯骨干有助于其在建造环球循环系统方面的效用,使其成为医药化学和材料科学应用中有价值的建筑块.

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CAS号53595-65-6 5-溴噻吩-2-磺酰胺 | CAS号68848-50-0 5-溴-N,N-二甲基噻吩-2-磺酰胺 | CAS号81597-52-6 5-Bromo-thiophe... | CAS号81597-64-0 4-(5-Bromo-thio...

合成工艺路线路线简述

    2-溴噻吩置于氯磺酸体系中,化学反应生成 5-溴噻吩-2-磺酰氯
    参考文献:噻吩-2-磺酰基自由基的结构和构象研究
    标题:噻吩-2-磺酰基自由基的结构和构象研究
    摘要:描述了各种光化学产生的噻吩-2-磺酰基的esr光谱.它们的自旋分布是σ自由基的典型特征.在所有可及的温度下,位置3处没有取代基的自由基均表现出相对较快的绕c-s键旋转,而3-溴取代的自由基则表现出显着的构象偏好,这是根据π型共轭结构来解释的.这些发现也被对具有so 2和杂芳族部分的不同相对排列的未取代的噻吩-2-磺酰基基团进行的indo计算结果所证实.
    DOI:10.1039/p29860001179

    专利信息


    专利号:US-2007275968-A1
    优先权日:2004-09-07
    标 题 :Substituted Biphenyl Derivative
    发明人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
    权利人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
    摘要:The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: n nwherein n R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.
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    摘要:Schatz, J., Science of Synthesis, (2001) 9, 366.
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