CAS: 51146-55-5; 2-(4-(2-Hydroxy-2-Methylpropyl)Phenyl)Propanoic Acid

该化合物是ibuprofen的代谢物,通过母体化合物的氢氧化物形成,它保留了ibuprofen的抗炎性,止痛和抗热性特性,同时展示了经改变的药理动力行为.该化合物因其在研究药物代谢和活动方面的作用,对药理学研究很感兴趣.其氢氧基组会增强极性,有可能影响溶性及排泄物特征. 2-Hydroxyibuprofen用于分析和生物化学研究,以了解代谢途径,药物相互作用和治疗监测.它与ibuprofen的结构相似,因此对关于功效和安全的比较研究很有价值.研究人员还将它用作染色学和大规模光谱学应用的参考标准.

英文名称2-(4-(2-Hydroxy-2-Methylpropyl)Phenyl)Propanoic Acid
中文名称2-羟基布洛芬
IUPAC名称2-(4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)phenyl)propanoic acid
其它别名2,4'-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)phenylpropionicacid; 2-[4-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid; 2-[4-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)phenyl]propionic acid; Hydroxyibuprofen; Ibuprofen OH
CAS编号51146-55-5
MFCD编号:MFCD08275592
EINECS号:641-440-9
FDA UNII编号:2KHZ9ELM84
分子式:C13H18O3分子量:222.28
产品CID: 1500448
产品分类分析化学 → 分析试剂 → 离子色谱试剂

相似结构搜索
InChIKey: UJHKVYPPCJBOSG-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C13H18O3/c1-9(12(14)15)11-6-4-10(5-7-11)8-13(2,3)16/h4-7,9,16H,8H2,1-3H3,(H,14,15)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

物理性质

熔点120-1220C
沸点120-122 °C
闪点191.4 °C
密度3>1.125 g/ cm3
PSA:57.53
LogP:2.1881
折射率1.543
蒸汽压4.14E-06 mmHg at 25 °C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物是IBUPROVEN的代谢物.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
水生慢性毒性类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362
安全声明H303+H313+H333
WGK Germany3

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propenoic acid2-propenoic acid ibuprofen phenyl)propanoic acid2-(4'-2-methyl-1-propenylphenyl)propanoic acid propionic acid2-propionic acid (R,S)-2-(4'-methylphenyl) propionic acid

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Rac 2-Hydroxy Ibuprofen 主要起始原料 2-[4-(2-Methyl-Propenyl)Phenyl]Propionic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 2-[4-(2-Methyl-Propenyl)Phenyl]Propionic Acid

📜布洛芬置于咪唑,Mn(Tdcpp)Cl,双氧水体系中,用二氯甲烷,乙腈作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以15%的收率获得产物2-[4-(2-羟基-2-甲基丙基)苯基]丙酸
参考文献:Improvement Of A Biomimetic Porphyrin Catalytic System By Addition Of Acids.
标题:Improvement Of A Biomimetic Porphyrin Catalytic System By Addition Of Acids.
摘要:锰/卟啉/咪唑系统的使用条件需要改进,以便获得更大量的代谢物模型.在各种烷烃的实例中,通过在反应混合物中添加酸,提高了氧化产量,并更好地保存了这种催化系统.对三种锰卟啉进行了检查,以评估该反应.这些结果被推广到布洛芬和苯丁酮等具有治疗作用的分子上.
DOI:10.1248/cpb.50.744

海关参考信息

2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
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主要参考文献

Bales, J., et al.: Clin. Chem., 31, 757 (1985), Maurer, H., et al.: J. Anal. Toxicol., 25, 237 (2001), Zwiener, C., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 372, 569 ( 2002), de Bernardi, B., et al.: J. Clin. Oncol., 21, 1592 (2003)