CAS: 4846-91-7; 2-((2-Isopropylphenoxy)Methyl)-4,5-Dihydro-1H-Imidazole
该化合物是一种化学化合物,被归类为一非丁二烯衍生物,主要以其用作鼻腔脱氧剂而闻名,其功能是作为甲型抗食性活性激动剂,导致鼻腔肌肉血管血管受抑制,从而减少肿胀和拥堵.Fenoxazoline通常以鼻鼻喷剂或滴落形式进行专题性管理.该化合物的特点是能够迅速缓解与感寒,过敏和鼻炎等条件相关的鼻腔堵塞.其药理效应一般是短暂的,需要多剂量才能持续缓解.在安全方面,Fenoxazoline一般是很好的,但潜在的副作用可能包括局部刺激,鼻腔肌肉干燥,在稀有的情况下,由于吸收而产生的系统性影响.与任何药物一样,必须使用Fenoxazoline,以尽量减少反向性拥塞或其他不良作用的风险.
- 英文名称2-((2-Isopropylphenoxy)Methyl)-4,5-Dihydro-1H-Imidazole
- 中文名称非诺沙唑啉
- IUPAC名称2-((2-isopropylphenoxy)methyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
- 其它别名Fenoxazoline; 2-(2-Isopropylphenoxymethyl)-2-Imidazoline; 2-((8-Isopropylnaphthalen-1-Yloxy)Methyl)-4,5-Dihydro-1H-Imidazole (Fenoxazoline); 4,5-Dihydro-2-[[2-(1-Methylethyl)Phenoxy]Methyl]-1H-Imidazole; Aturgyl; Nebulicina; Phenoxazoline; Fenoxazolinum
- CAS编号4846-91-7
- MFCD编号:MFCD00868130
- EINECS号:225-437-6
- FDA UNII编号:97JJW1W1R3
- 分子式:C13H18N2O分子量:218.3
- 产品CID: 1477864
- 产品分类有机原料 → 杂环化合物
物理性质
- 沸点395.0±35.0 °C at 760 mmHg
- 闪点192.7±25.9 °C
- 密度1.1±0.1 g/cm3
- pKa:9.84±0.40(预测)
- PSA:33.62
- LogP:3.48
- 折射率1.561
- 蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
- 储存条件Dry, dark and at 0 -4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term(months to years).
- 产品应用该化合物是一种主要用作鼻腔减缩剂的共病代谢剂, 用于治疗鼻炎和鼻炎等病症. 它的功能是刺激鼻腔肌肉中的甲型肾上腺受体,导致血管血管受体受体的收缩,并导致减少肿胀和鼻腔拥堵. 这个地方行动可以改善空气流,缓解症状,而不会在适当使用时产生重大的系统影响.
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2921211000-乙二胺
2922110001-单乙醇胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:JP-2001519769-A
优先权日:1996-11-22
标 题 :N- (aryl / heteroaryl) amino acid derivatives, pharmaceutical compositions thereof and methods of inhibiting the release of β-amyloid peptide and / or the synthesis thereof using the compounds
专利号:JP-2001503782-A
优先权日:1996-11-22
标题 :Method and compound for inhibiting release of beta-amyloid peptide and / or its synthesis
专利号:JP-2002518451-A
优先权日:1998-06-22
标 题:Cyclic amino acid compound and pharmaceutical composition thereof, and method of inhibiting release of β-amyloid peptide and / or synthesis thereof using the compound
专利号:JP-2002518481-A
优先权日:1998-06-22
标 题:Compounds for inhibiting the release of β-amyloid peptide and / or its synthesis
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Hauet T, Ramassamy A, Badia P, Julien N, Robert R, Touchard G, Patte D. Nécrose digitale associée à une intoxication par la fenoxazoline. A propos d'un cas et revue de la littérature [Digital necrosis associated with fenoxazoline poisoning. Apropos of a case and review of the literature]. Rev Med Interne. 1996;17(1):66-9. French. doi: 10.1016/0248-8663(96)88398-6. 79(6):519-24. Portuguese. 115(6):1514-8. doi: 10.1378/chest.115.6.1514. 60(3):265-75. doi: 10.1016/S0009-9236(96)90053-3. 3(5):471-82. doi: 10.1111/j.1472-8206.1989.tb00682.x. 72(6):394-9. Portuguese. doi: 10.2223/jped.650. 25(15):3518. doi: 10.3390/molecules25153518.
8: Dimitriou R, De Gaudemaris R, Blanc-Jouvan F, Perdrix A, Mallion JM. Hypertension artérielle par abus des vasoconstricteurs nasaux. A propos d'une observation [Arterial hypertension caused by abuse of nasal constrictors. Apropos of a case]. Rev Med Interne. 1984 Sep;5(3):231-2. French. doi: 10.1016/s0248-8663(84)80060-0. 59(44):3059-61. French.
合成参考文献
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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