CAS: 481725-35-3; 4-Acetyl-3-Fluorophenylboronic Acid

该化合物是有机有机体化合物,其特点是存在一种碱酸功能组,众所周知,该组能够形成可逆的共价结合二醇,该组具有代之以乙酰组和氟原子的苯环,有助于其独特的化学特性;乙酰组可增强它的再活性和溶性,而氟原子可影响其电子特性和稳定性;一般而言,在有机合成中,特别是在铃木混合反应中,使用酸,这对形成碳结系至关重要;由于存在氨酸混合物,因此有可能应用于医药化学和材料科学;此外,该化合物由于其结构特征,可能呈现出有趣的生物活动,从而有可能在药物开发方面进行进一步研究;与许多黄酸一样,考虑到其再活动性和潜在的环境影响,必须谨慎地处理这一化合物.

英文名称4-Acetyl-3-Fluorophenylboronic Acid
中文名称(4-乙酰基-3-氟苯基)硼酸
IUPAC名称(4-acetyl-3-fluorophenyl)boronic acid
其它别名4-乙酰基-3-氟-苯硼酸; Boronic Acid, B-(4-Acetyl-3-Fluorophenyl)-
CAS编号481725-35-3
MFCD编号:MFCD06796422
分子式:C8H8BFO3分子量:181.96
产品CID: 1476702
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: YHEPWJRNHLTYSL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H8BFO3/c1-5(11)7-3-2-6(9(12)13)4-8(7)10/h2-4,12-13H,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT, CORROSIVE
危险品标志C

合成工艺路线路线简述

📜2-氟-4-溴苯腈,,甲基溴化镁,乙醚,正丁基锂,正己烷,硼酸三甲酯置于氮,Ice,甲醇,盐酸,乙醚,Brine,Magnesium Sulfate,水体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 118.0H,反应生成 4-乙酰基-3-氟苯硼酸
参考文献:Aryl Boronic Acids For Treating Obesity
标题:Aryl Boronic Acids For Treating Obesity
摘要:本发明涉及一种苯基硼酸化合物,其结构式为(I):其中,Ar为取代或未取代的芳基基团.z和z'独立地为-o-,-nh-或-s-.x为电子吸引基团.r为取代或未取代的直链烃基团,可选地包括一个或多个胺,铵,醚,硫醚或苯基连接基团,Y为-h,胺,-[nh-(Ch2)Q]R-nh2,卤素,-cf3,硫醇,铵,醇,-cooh,-so3H,-oso3H或与r的末端位置共价键合的磷酸铵基团.-[nh-(Ch2)Q]R-nh2中的每个-nh-可选地为n-烷基化或n,N-二烷基化,-[nh-ch2)Q]R-nh2中的-nh2可选地为n-烷基化,N,N-二烷基化或n,N,N-三烷基化.q为2至约10的整数,R为1至约5的整数.r1和r1'独立地为-h,脂肪基,取代脂肪基,芳基或取代芳基,或者一起为c2-C5取代或未取代的烷基基团,可选地包括一个胺连接基团[-n+(R1A)-].在结构式(I)中,每个r1优选为-h.r1A为-h,烷基,取代烷基苯基或取代苯基.本发明还涉及一种通过给受体施用结构式(I)所表示的化合物的有效量以及包含该化合物和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物来治疗肥胖的方法.