2-氟苯胺 以 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 0.41H,反应生成异硫氰酸(2-氟苯)酯
参考文献:Isothiocyanates (Itcs) 1-(Isothiocyanatomethyl)-4-Phenylbenzene And 1-Isothiocyanato-3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzene-aldehyde Dehydrogenase (Aldh) Inhibitors,Decreases Cisplatin Tolerance And Migratory Ability Of Nsclc
标题:Isothiocyanates (Itcs) 1-(Isothiocyanatomethyl)-4-Phenylbenzene And 1-Isothiocyanato-3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzene-aldehyde Dehydrogenase (Aldh) Inhibitors,Decreases Cisplatin Tolerance And Migratory Ability Of Nsclc
摘要:非小细胞肺癌(nsclc)的主要治疗模式之一是以顺铂为基础的化疗.然而,获得顺铂耐药性仍然是一个主要问题.现有的化疗方案通常对表达醛脱氢酶(aldh)的癌细胞无效.因此,迫切需要针对aldh阳性癌细胞的治疗方法.本研究比较了36种结构多样的异硫氰酸酯(itc)与aldh抑制剂二硫化物(dsf)对nsclc细胞的抗癌性能.使用autodocktools评估它们与aldh同工酶和abc蛋白的潜在亲和力,以选择出三种对所有测试蛋白的亲和力最强的化合物.所选的itc对nsclc细胞的存活率没有影响(在测试浓度下),但显著降低了顺铂耐药变异株a549Cisr和晚期(第四期)nsclc细胞系h1581的顺铂耐受性.此外,长期补充itc 1-异硫氰酸甲基-4-苯基苯烷可逆转a549Cisr的emt表型和迁移潜力,使其达到与母细胞a549相同的水平,增加e-Cadherin表达,随后降低abcc1和aldh3A1的表达.我们的数据表明,Aldh抑制剂dsf和itc是顺铂化疗的潜在辅助治疗药物.
Doi:10.3390/ijms23158644