CAS: 3717-88-2; 2-(Piperidin-1-yl)Ethyl 3-Methyl-4-Oxo-2-Phenyl-4H-Chromene-8-Carboxylate Hydrochloride

该化合物是一种四硝基铵化合物,具有抗呼吸系统特性,主要用于治疗涉及肌肉抽搐的尿道紊乱,具有竞争力的肌肉受体对立体,减少非自愿膀胱收缩,缓解紧急性,糖尿病和频率等症状;该化合物在尿道上显示出选择性行动,尽量减少系统性副作用;其晶体形式确保了制剂的稳定性和易性;氟化氯盐口服吸收良好,行动迅速,适合在过度活跃的膀胱和细胞炎等条件下进行症状缓解;其药理学特征支持其在急性和慢性泌尿管理中的使用.

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Methyl 3-methylflavone-8-carboxylate 3-methylflavone-8-carboxylic acid piperidinoethyl chloride3-methylflavone-8-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

    O-去乙基哌啶黄酮哌酯甲酯,3-甲基黄酮-8-羧酸,Piperidinoethyl Chloride置于sodium体系中,用 1-(1-哌啶基)乙醇,苯 作为反应溶剂,化学反应生成 盐酸黄酮哌酯
    参考文献:Halo-Containing 3-Methylflavone-8-Carboxylic Acid Derivatives
    标题:Halo-Containing 3-Methylflavone-8-Carboxylic Acid Derivatives
    摘要:这项发明涉及由式(1)表示的3-甲基黄酮-8-羧酸衍生物 ##str1## 其中r代表氢原子,较低的烷基基团或基团 ##str2## (其中r.Sup.1和r.Sup.2代表较低的烷基基团或r.Sup.1和r.Sup.2,当与它们连接的氮原子一起时,可以形成具有或不具有介入杂原子的杂环环,N为1至4的整数),X代表卤原子,这些衍生物可用作中间体.这项发明还涉及制备这些衍生物的方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6277489-B1
    优先权日:1998-12-04
    标题:Support for high performance affinity chromatography and other uses
    发明人:ABBOTT NICHOLAS; STROEVE PIETER; DUBROVSKY TIMOTHY B; HOU ZHIZHONG
    权利人:UNIV CALIFORNIA
    摘要:Multilayered particulate materials are formed by coating a particulate substrate with a metal and adsorbing an organic layer comprising a recognition moiety onto the metal film. The recognition moiety interacts with an analyte of interest allowing for its detection, purification, etc. Suitable recognition moieties can be selected from a range of species including, small molecules, polymers and biomolecules and the like. The novel particulate materials of the invention can be utilized in an array of methods including, ion-exchange, ion-selective ion-exchange, assays, affinity dialysis, size exclusion dialysis, as supports in solid phase synthesis, combinatorial synthesis and screening of compound libraries and the like.

    专利号:RU-2139886-C1
    优先权日:1992-02-05
    标 题 :Photoconsolidated derivative of glycoseaminoglycan, cross- -linked derivative of glycoseaminoglycan and methods of their synthesis, composition for medicinal use, method of prevention of cellular and tissue adhesion

    专利号:US-2014315720-A1
    优先权日:2012-10-24
    标 题 :Polysaccharide ester microspheres and methods and articles relating thereto
    发明人:FALLON DENIS G; GARRETT THOMAS S; KIZER LAWTON E; ZAZZARA KAREN L; COMBS MICHAEL T; JOHNSON RICHARD K; DEHART GARY
    权利人:CELANESE ACETATE LLC
    摘要:A method for producing a polysaccharide ester microsphere may include forming a polysaccharide ester product from a polysaccharide synthesis, wherein the polysaccharide ester product comprises a polysaccharide ester and a solvent; diluting the polysaccharide ester product, thereby yielding a polysaccharide ester dope; and forming a plurality of polysaccharide ester microspheres from the polysaccharide ester dope. Suitable polysaccharides may include, but are not limited to, starch, cellulose, hemicellulose, algenates, chitosan, and any combination thereof. Esters thereof may be organic esters (e.g., acetate and the like), inorganic esters (e.g., sulfonates and the like), or combinations thereof. Further, the solids conent of the polysaccharide ester dope, in some instances, may be greater than about 16 wt %.

    专利号:CN-118930508-A
    优先权日:2024-07-24
    标题:Synthesis process of flavone methylphenidate hydrochloride

    专利号:CN-101208345-B
    优先权日:2005-05-25
    标 题 :(S) -N-methylnaltrexone, method of synthesis and pharmaceutical use thereof
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    主要参考文献


    1: Nazir J, Berling M, McCrea C, Fatoye F, Bowditch S, Hakimi Z, Wagg A. Economic Impact of Mirabegron Versus Antimuscarinics for the Treatment of Overactive Bladder in the UK. Pharmacoecon Open. 2017 Mar;1(1):25-36. doi: 10.1007/s41669-017-0011-x.
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    9: Arcaniolo D, Conquy S, Tarcan T. Flavoxate: present and future. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015;19(5):719-31. Review. doi: 10.1007/s00192-014-2585-5. Epub 2014 Dec 6. Review. doi: 10.1016/j.saa.2014.06.058. Epub 2014 Jun 20. doi: 10.5414/CP202113. doi: 10.1016/j.juro.2014.04.092. Epub 2014 Apr 30. doi: 10.1016/j.ijpharm.2013.12.013. Epub 2013 Dec 22. doi: 10.1159/000339600. Epub 2012 Jul 5. Review. doi: 10.1111/j.1464-410X.2012.11023.x. Epub 2012 Mar 12.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/np50001a002
    摘要:Edwards JM, Raffauf RF, Le Quesne PW. Antineoplastic activity and cytotoxicity of flavones, isoflavones, and flavanones. J Nat Prod. 1979 Jan;42(1):85–91. doi: 10.1021/np50001a002.
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