CAS: 32811-75-9; Methyl 3-Oxocyclopentanecarboxylate

该化合物是一种多用途环烷酯,可应用于有机合成和制药中间体,其结构具有一种与酯功能相邻的活性碳基组,能够用于凝结,通融和循环反应.该化合物因其在建造环丙烷基框架方面的作用而备受重视,环丙烷基框架是生物活性分子中常见的元素.它为普通有机溶剂提供了良好的溶性,便于实验室处理.该酯类为进一步衍生提供了方便的处理器,而氯酮混合物则允许选择性的功能化.该试剂在合成丙烷,三苯基体和其他复杂的循环系统方面特别有用.

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98-78-2 13012-38-9 71830-06-3

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CAS号98-78-2 3-氧代-1-环戊烷羧酸 | CAS号108384-35-6 3-氧代-1-环戊烯-1-羧酸甲酯 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号37575-80-7 Cyclopentanecar... | CAS号4630-80-2 环戊烷甲酸甲酯 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号120-92-3 环戊酮 | CAS号174292-58-1 Cyclopentanecar... | CAS号174292-59-2 顺式-甲基3-羟基环戊烷羧酸

合成工艺路线路线简述

    甲基3-亚甲基环戊烷羧酸酯置于三苯基膦体系中,用 正己烷,二氯甲烷,乙酸乙酯 用作溶剂,以1.5651 G (54%)的收率获得3-氧代环戊羧酸甲酯
    参考文献:Cyclopentyl Modulators Of Chemokine Receptor Activity
    标题:Cyclopentyl Modulators Of Chemokine Receptor Activity
    摘要:本发明涉及具有以下式i:1的化合物(其中r1,R2,R3,R4,R5,R6和x如本文中所定义),其可用作化学趋化因子受体活性的调节剂.特别是,这些化合物可用作化学趋化因子受体ccr-2的调节剂.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2017222946-A1
    优先权日:2016-06-20
    标题 :Adenylyl cyclase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
    发明人:LEVY DANIEL E; ABARZUA PATRICIO; VATNER DOROTHY E; VATNER STEPHEN
    权利人:VASADE BIOSCIENCES
    摘要:Disclosed are inhibitors of adenylyl cyclase of Formula (I) having variables as described, as well as methods of synthesis thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment of various diseases using the pharmaceutical compositions.

    专利号:US-2023151034-A1
    优先权日:2020-03-17
    标题:Peptidomimetic n5-methyl-n2-(nonanoyl-l-leucyl)-l-glutaminate derivatives, triazaspiro[4.14]nonadecane derivatives and similar compounds as inhibitors of norovirus and coronavirus replication
    发明人:JACOBSON IRINA C; LEE SAM SK; PIZARRO NOVOA JUAN CARLOS
    权利人:COCRYSTAL PHARMA INC
    摘要:Peptidomimetic N5-methyl-N2-(nonanoyl-L-leucyl)-L-glutaminate derivatives, triazaspiro[4.14]nonadecane derivatives and similar compounds for use in methods of inhibiting the replication of noroviruses and coronaviruses in a biological sample or patient, for use in reducing the amount of noroviruses or coronaviruses in a biological sample or patient, and for use in treating norovirus and coronavirus in a patient, comprising administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by formulae I or II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. page 99 to page 271; examples 1 to 3; compounds A1 to A104 and B1 to B66; tables A to E).
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    摘要:Parmeggiani, F.; Galman, J. L.; Montgomery, S. L.; Turner, N. J., Science of Synthesis, (2019) , 392.
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