CAS: 13445-16-4; 3-Bromo-2,6-Dimethoxypyridine

该化合物是溴化的丙烯衍生物,在2和6个位置上具有甲氧替代物,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用中.三位置的溴原子可增强回动性,使诸如Suzuki或Buchwald-Hartwig的高效交叉反应得以实现. 甲氧基组有助于电子富含芳香系统,影响再生选择性进一步功能化.其稳定的晶体形式可确保处理和储存的便利.该试剂因其在建立复杂的循环框架方面的作用而备受重视,因此成为医药化学和材料科学研究的有用建筑块.

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16727-44-9 13472-60-1 13472-59-8

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CAS号6231-18-1 2,6-二甲氧基吡啶 | CAS号562840-47-5 2,6-二甲氧基吡啶-3-甲醇 | CAS号442905-33-1 (|R|)-(+)-2,2',... | CAS号443347-10-2 (S)-(-)-2,2′,6,... | CAS号58819-72-0 2,6-二甲氧基吡啶-3-甲醛 | CAS号934286-66-5 3-(溴甲基)-2,6-二甲氧基吡啶

合成工艺路线路线简述

    2,6-二甲氧基吡啶置于溴体系中,用 四氯化碳 用作溶剂,以76%的收率获得3-溴-2,6-二甲氧基吡啶
    参考文献:高效手性二吡啶基膦配体的合成,结构表征及其在ru催化β-酮酯不对称氢化中的应用
    标题:高效手性二吡啶基膦配体的合成,结构表征及其在ru催化β-酮酯不对称氢化中的应用
    摘要:合成了一种新的手性二吡啶基膦配体 Tol-P-Phos,并通过单晶 X 射线衍射测定了 (R)-Tol-P-Phos 氧化物与 (-)-Dibenzoyl-L-Tartaric Acid [(-)-Dbt] 复合物的结构.研究发现,Tol-Phos 的钌络合物 Ru(R-Tol-Phos)(C6H6)Cl2 是一种高活性,高对映选择性的催化剂,可用于 δ² 酮酯的不对称氢化反应(对映选择性高达 98.2%).该催化剂在溶液中也具有空气稳定性.
    Doi:10.1055/s-2001-14659

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-114874251-A
    优先权日:2022-04-18
    标 题 :A kind of silicon center chiral silanol and its synthesis method

    专利号:CN-113235116-B
    优先权日:2021-05-12
    标题 :A kind of electrochemical synthesis method of bromopyridine derivatives

    专利号:CN-113235116-A
    优先权日:2021-05-12
    标题 :A kind of electrochemical synthesis method of bromopyridine derivative
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    主要参考文献

    参考标题:A General, Multimetallic Cross-Ullmann Biheteroaryl Synthesis From Heteroaryl Halides And Heteroaryl Triflates
    作者:Kai Kang,Nathan L. Loud,Tarah A. Dibenedetto,Daniel J. Weix |发布日期:2021.12.29
    摘要:Medicine And Materials Science, The Synthesis Of Biheteroaryls By Cross-Coupling Remains Challenging. We Describe Here A New, General Approach To Biheteroaryls: The Ni- And Pd-Catalyzed Multimetallic Cross-Ullmann Coupling Of Heteroaryl Halides With Triflates. An Array Of 5-Membered, 6-Membered, And Fused Heteroaryl Bromides And Chlorides, As Well As Aryl Triflates Derived From Heterocyclic Phenols,

    合成参考文献


    摘要:Liu, S.; Xiao, J., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 233.
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