CAS: 87500-74-1; (2S,3S)-2-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-Thiazol-4-yl)-2-{[(2-Carboxypropan-2-yl)Oxy]Imino}Acetyl]Amino}-3-(Sulfoamino)Butanoic Acid
该化合物是一种化学化合物,主要针对其在药理学领域的潜在应用进行了研究,被确认为有选择性的血清素再摄入抑制剂(SSRI),这表明它可能会影响大脑中的血清素水平,有可能影响情绪和焦虑;该化合物的结构包括有助于其生物活动的具体功能组,尽管可能无法充分阐明其确切行动机制的详细信息;SQ 26992已在各种临床前科研究中进行了调查,其安全性特征和有效性对于发展治疗情绪紊乱具有意义;与这一类别中的许多化合物一样,有必要考虑其药理遗传学,潜在副作用以及与其他药物的相互作用;有必要开展进一步的研究,以充分了解其治疗潜力和任何相关风险.
- 英文名称(2S,3S)-2-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-Thiazol-4-yl)-2-{[(2-Carboxypropan-2-yl)Oxy]Imino}Acetyl]Amino}-3-(Sulfoamino)Butanoic Acid
- 中文名称(2S,3S)-2-[[(2Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-3-(磺基氨基)丁酸
- 其它别名OPEN RING AZTREONAM (25 MG); Open Ring Aztreonam (15 mg); Open Ring AztreonaM
- CAS编号87500-74-1
- FDA UNII编号:7O397SYG7R
- 分子式:C13H19N5O9S2分子量:453.45
- 产品CID: 1882766
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
- 相似结构搜索
- InChIKey: IBLNMEMSULYOOK-VEHQQRBSSA-N
- IBLNMEMSULYOOK-VEHQQRBSSA-N
- 计算化学: 氢键受体数14.0氢键供体数6.0可旋转键数10.0
物理性质
上下游产品
氨曲南 Azthreonam 78110-38-0合成工艺路线路线简述
📜氨曲南置于citrate Buffer体系中,化学反应生成 (2S,3S)-2-[[(2Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-3-(磺基氨基)丁酸
参考文献:两种单环β-内酰胺抗生素在水溶液中的稳定性:氨曲南和诺卡霉素a.
标题:两种单环β-内酰胺抗生素在水溶液中的稳定性:氨曲南和诺卡霉素a.
摘要:研究了各种缓冲液系统(柠檬酸盐,乙酸盐,磷酸盐,硼酸盐和碳酸盐)对氨曲南和诺卡汀a在水溶液中的降解的催化作用,温度为35°C,Ph恒定,离子强度为0.5 Mol.Dm-3. 3.50至10.50的范围.通过测量剩余的完整抗生素获得的观测到的降解速率显示出遵循关于抗生素浓度的伪一级动力学,并且受普通酸和普通碱催化的影响.溶液中完整β-内酰胺抗生素浓度的变化是通过反相HPLC和uv检测确定的.通常,动力学研究中使用的缓冲液系统对氨曲南和诺卡汀a的降解作用非常弱.这些抗生素的ph速率曲线分别在ph 5.38和6.13处显示最小降解.aztreonam对氢离子的反应性比诺卡霉素a略强,对氢氧根离子的反应性强得多.与其他β-乳杆菌抗生素相比,氨曲南和诺卡霉素a在水溶液中的稳定性要好得多,除了碱溶液中的氨曲南一样,后者与青霉素和头孢菌素一样不稳定.测定氨曲南和诺卡汀a在ph值为4.23,6.59和8.6
DOI:10.1248/cpb.40.3222
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1093/clinids/7.supplement_4.s622
摘要:Sattler FR, Schramm M, Swabb EA. Safety of aztreonam and SQ 26,992 in elderly patients with renal insufficiency. Rev Infect Dis. 1985 Nov;7 Suppl 4():S622–7. doi: 10.1093/clinids/7.supplement_4.s622.
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