CAS: 79925-38-5; Diethyl 4-(2,3-Dichlorophenyl)-2,6-Dimethyl-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate
该化合物是一种主要用于研究环境研究心血管药理学的研究环境中的二氢钙管阻塞器,它对L型钙管有很高的选择性,使其成为调查血管变异和高血压机制的宝贵工具.该化合物对钙的流入有很强的抑制作用,有助于调节血管滑动肌肉收缩的功效.Nemadipine B 的特点是其稳定性和可预测的药理动能特征,有利于可复制的实验结果.其结构特性允许与钙管有针对性地互动,最大限度地减少目标外效应.研究人员利用Nemadipine B 探索心血管疾病的治疗途径,因为其行动机制和持续的生物活动机制是明确的.
- 英文名称Diethyl 4-(2,3-Dichlorophenyl)-2,6-Dimethyl-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate
- 中文名称非洛地平杂质 C
- IUPAC名称diethyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- 其它别名Felodipine Related Compound C; Felodipine Related Compound C Diethyl 4-(2,3-Dichlorophenyl)-2,6-Dimethyl-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate; Felodipine Impurity C (Ep); Felodipine Ep Impurity C Nemadipine B; Felodipine Impurity 3(Felodipine Ep Impurity C); 4-(2,3-Dichlorophenyl)-1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-3,5-Pyridinedicarboxylic Acid 3,5-Diethyl Ester; Felodipine Ep Impurity C; Felodipine Impurity C
- CAS编号79925-38-5
- MFCD编号:MFCD02673628
- EINECS号:641-891-1
- FDA UNII编号:KS8X6G2MLC
- 分子式:C19H21Cl2NO4分子量:398.29
- 产品CID: 1792950
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号141-97-9 乙酰乙酸乙酯 | CAS号6334-18-5 2,3-二氯苯甲醛合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Nemadipine B 主要起始原料 Ethyl Acetoacetate And 2,3-Dichlorobenzaldehyde
- 141-97-9 + 6334-18-5 = 79925-38-5
反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Acetate Solvents: N-Butylpyridinium Tetrafluoroborate; 3 H,100 - 110 °C
标题:Facile And Green Synthesis Of 1,4-Dihydropyridine Derivatives In N-Butyl Pyridinium Tetrafluoroborate
作者:Wu,Xiao Yun
参考文献:Synthetic Communications 日期:2012 卷标:42(3) 页码:454-459]
141-97-9 + 6334-18-5 = 79925-38-5
反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Formate Solvents: Ethyl L-Lactate,Water; 155 Min,27 °C
标题:Light Induced Synthesis Of Symmetrical And Unsymmetrical Dihydropyridines In Ethyl Lactate-Water Under Tunable Conditions
作者:Ghosh,Partha Pratim; Et Al
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2013 卷标:54(2) 页码:138-142
📜乙酰乙酸乙酯,2,3-二氯苯甲醛置于ammonium Acetate体系中,化学反应生成 非洛地平杂质c
参考文献:用于合成 Hantzsch 1,4-二氢吡啶和药物分子的高度化学稳定性的 3D 互穿 Mof 多相催化剂
标题:用于合成 Hantzsch 1,4-二氢吡啶和药物分子的高度化学稳定性的 3D 互穿 Mof 多相催化剂
摘要:金属有机框架(mof)作为比其他固体催化剂更高效的多相催化剂而引起了极大的关注,然而,其化学环境的不稳定性往往限制了其催化潜力.在此,利用灵活的未开发的四酸配体并采用混合配体方法,战略性地开发了一种3D互穿的稳健框架iitkgp-51(iitkgp代表印度理工学院卡拉格普尔分校),它在很宽的ph范围内保持其结晶度解决方案(4-12). Iitkgp-51具有充足的开放金属位点 (Oms),可作为一锅 Hantzsch 缩合反应中的多相催化剂,且催化剂负载量低,适用于多种底物.药物分子的合成仍然是有机化学和药物化学最重要和最新兴的领域之一.考虑到这种实用性,首次使用该催化剂合成了具有重要生物学意义的nemadipine B和nifedipine药物分子(钙通道蛋白抑制剂),并通过sc-Xrd和其他光谱方法进行了全面表征.该报告首次使用 Mof 材料作为药物分子合成的催化剂.
DOI:10.1002/smll.202309281
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:A New In-Sio2 Composite Catalyst In The Solvent-Free Multicomponent Synthesis Of Ca2+ Channel Blockers Nifedipine And Nemadipine B作者:Ricardo F. Affeldt,Edilson V. Benvenutti,Dennis Russowsky
摘要:An Inâsio2 Composite Was Prepared By The Solâgel Method And Was Applied As A Heterogeneous Lewis Acid Catalyst In The Multicomponent Hantzsch Synthesis Of Symmetrical And Non-Symmetrical 1,4-Dhps. The Ca2+ Channel Blockers Nifedipine And Nemadipine B Were Synthesized In A Single Step Through A Solvent-Free Protocol.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s10562-016-1784-8
摘要:Palermo V, Sathicq ÁG, Constantieux T, Rodríguez J, Vázquez PG, Romanelli GP. First Report About the Use of Micellar Keggin Heteropolyacids as Catalysts in the Green Multicomponent Synthesis of Nifedipine Derivatives. Catalysis Letters. 2016 Jun 24;146(9):1634–47. doi: 10.1007/s10562-016-1784-8.
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