CAS: 6831-14-7; Arborescin
- 英文名称Arborescin
- 中文名称(4aS,7S,9aS,9bR)-1,4A,7-三甲基-5,6,6A,7,9A,9B-六氢-3H-环氧乙烷并[8,8A]薁并[4,5-b]呋喃-8(4aH)-酮
- 其它别名(4aS,3aR)-5,6,6aα,7,9aβ,9bα-Hexahydro-1,4a,7α-trimethyl-3H-oxireno[8,8a]azuleno[4,5-b]furan-8(4aH)-one; Arborescin
- CAS编号6831-14-7
- FDA UNII编号:N534V4NHPR
- 分子式:C15H20O3分子量:248.32
- 产品CID: 1672880
- 产品分类有机原料 → 脂质和类脂质分子 → 异戊烯醇脂质
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
小白菊 Arglabin 84692-91-1(11S)-1β-(Mesyloxy)Eudesm-3-Eno-12,6α-Lactone 149792-40-5
合成工艺路线路线简述
📜小白菊置于喹啉,氢气体系中,25.0 °C,137.9 Kpa 条件下,反应 2.0H,以100%的收率获得产物(4As,7S,9As,9Br)-1,4A,7-三甲基-5,6,6A,7,9A,9B-六氢-3H-环氧乙烷并[8,8A]薁并[4,5-B]呋喃-8(4Ah)-酮
参考文献:抗肿瘤活性 Arglabin 衍生物的合成和生物学评价
标题:抗肿瘤活性 Arglabin 衍生物的合成和生物学评价
摘要:合成了内环或外环双键不同的 Arglabin 衍生物,并在比色磺罗丹明 B 试验中研究了它们的细胞毒性.环内双键的变化导致化合物的细胞毒性降低,而来自 α-亚甲基-γ-丁内酯部分反应的衍生物导致细胞毒性相似或仅略微降低但细胞系依赖性不同的化合物.此外,Arglabin 是合成愈创木酚内酯树胶素的非常好原料.
DOI:10.1002/ardp.201100065
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Biomimetic Synthesis Of Lavandiolides H, I, And K And Artematrolide F Via Diels-Alder Reaction作者:Tian-Ze Li,Xiao-Tong Yang,Jin-Ping Wang,Chang-An Geng,Yun-Bao Ma,Li-Hua Su,Xue-Mei Zhang,Ji-Jun Chen |发布日期:2021.11.5
摘要:The Biomimetic Synthesis Of Guaianolide Dimers Lavandiolides H, I, And K And Artematrolide F Containing A Spirolactone Moiety Has Been Accomplished For The First Time From Naturally Abundant Arglabin In Four To Six Steps With An Overall Yield Up To 60%, And A Series Of Natural Product-Like Guaianolide Dimers, Trimer, And Tetramer Were Also Successfully Synthesized. Notably, The Trimeric Compound Exhibited
合成参考文献
参考文献:10.1016/s0031-9422(00)81536-8
摘要:El-Emary NA, Makboul MA, Hamed M. Sesquiterpene lactones from Artemisia argentea. Phytochemistry. 1986 Dec;26(1):314–5. doi: 10.1016/s0031-9422(00)81536-8.
参考文献:10.1016/s0031-9422(00)83171-4
摘要:Bohlmann F, Hartono L, Jakupovic J, Huneck S. Guaianolides related to arborescin from Artemisia adamsii. Phytochemistry. 1985 Jan;24(5):1003–7. doi: 10.1016/s0031-9422(00)83171-4.
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