CAS: 67-45-8; 3-(((5-Nitrofuran-2-yl)Methylene)Amino)Oxazolidin-2-One

该化合物是一种合成硝基磺酸衍生物,其抗微生物活动范围广泛,可防止克菌阳性和克菌阴性细菌,以及某些原生动物.它的作用是抑制碳水化合物新陈代谢中的细菌酶,干扰细胞过程.Furazolidone在治疗Salmonella,Shigella和Escherichia coli等病原体引起的肠胃感染方面特别有效.它的低溶解性加强了肠道的局部活动,尽量减少系统吸收.该化合物也用于兽医药物中,以达到类似效果.由于其行动机制,抗药性发展与其他抗微生物剂相比相对缓慢.适当的剂量和遵守管制准则对于确保有效性和安全至关重要.

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欧盟法规

ECHA物质ECHA物质化妆品禁用物质清单C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号5407-76-1 3-Oxazolidinami... | CAS号405-22-1 尼屈昔腙 | CAS号80-65-9 3-氨基-2-恶唑烷酮 | CAS号698-63-5 5-硝基糠醛 | CAS号75-44-5 光气 | CAS号28127-20-0 2-Propanone,2-(... | CAS号109-84-2 2-肼基乙醇 | CAS号105-58-8 碳酸二乙酯 | CAS号92-55-7 5-硝基糠醛二乙酸酯 | CAS号6270-33-3 Furazolidone, d... | CAS号13641-84-4 3-[(5-aminofura... | CAS号83796-92-3 N-[5-[[(2-oxo-1... | CAS号69094-15-1 3-(4-cyano-2-ox...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Furazolidone 主要起始原料 Nidroxyzone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Nidroxyzone
5-Nitro-Furaldehyd-2-<(2-Hydroxy-Ethyl)-Semicarbazon>,Nitroxygon置于氯化亚砜,硫酸,水,苯体系中,化学反应生成 呋喃唑酮
参考文献:Chemotherapeutic Nitrofurans. Ii.1 The Formation And Some Reactions Of Derivatives Of 3-Amino-2-Iminoöxazolidine
标题:Chemotherapeutic Nitrofurans. Ii.1 The Formation And Some Reactions Of Derivatives Of 3-Amino-2-Iminoöxazolidine
摘要:
DOI:10.1021/ja01613A075

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10925977-B2
优先权日:2006-10-05
标 题 :Efficient synthesis of chelators for nuclear imaging and radiotherapy: compositions and applications
发明人:YANG DAVID J; YU DONGFANG; THOMPSON ANDREW S
权利人:YANG DAVID J; YU DONGFANG; THOMPSON ANDREW S; CEIL POINT LLC; UNIV TEXAS
摘要:Novel methods of synthesis of chelator-targeting ligand conjugates, compositions comprising such conjugates, and therapeutic and diagnostic applications of such conjugates are disclosed. The compositions include chelator-targeting ligand conjugates optionally chelated to one or more metal ions. Methods of synthesizing these compositions in high purity are also presented. Also disclosed are methods of imaging, treating and diagnosing disease in a subject using these novel compositions, such as methods of imaging a tumor within a subject and methods of diagnosing myocardial ischemia.

专利号:US-2024197774-A1
优先权日:2021-04-16
标 题:Synthesis of Antimicrobial PVP-coated Bismuth Nanoparticles
发明人:LOPEZ-RIBOT JOSE; VAZQUEZ-MUNOZ ROBERTO
权利人:UNIV TEXAS
摘要:Described herein is a facile, fast, and economical method for the synthesis of BAL-mediated PVP-BiNPs, using basic laboratory instruments and reagents readily available in most laboratories.

专利号:US-11311505-B2
优先权日:2017-02-24
标 题:Synergistic compositions to stimulate the synthesis of human lung and sinus surfactants to decrease coughing, increase FEV-1/FVC ratios, decrease lung fibrosis, by increasing apoptosis of myofibroblasts
发明人:MARTIN ALAIN
权利人:MARTIN ALAIN; CELLULAR SCIENCES INC
摘要:Methods for the treatment of patients with both Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and pulmonary fibrosis, and of patients with idiopathic pulmonary fibrosis without COPD, by stimulating the synthesis of human and animal patient lung and sinus surfactants to increase lung functions, inhibiting fibrosis and reducing coughing and nasal erythema, include the following steps: A) analyzing and diagnosing a patient with a lung ailment selected from the group consisting of i) both COPD and pulmonary fibrosis; and ii) idiopathic pulmonary fibrosis without COPD; and, B) treating the patient to raise the patient's lung functions including FEV1/FVC ratio by contacting mammalian cells with a [therapeutically effective amount of a treatment] composition that includes: a) a pyruvate salt; b) a phosphate; c) a salt of calcium; and d) a salt of magnesium, in an aqueous carrier, containing no more than 2.2 grams of said pyruvate salt per liter.

专利号:US-10813893-B2
优先权日:2017-02-24
标 题:Compositions and methods for the treatment and prevention of chronic hypoxemia and dyspnea
发明人:MARTIN ALAIN
权利人:MARTIN ALAIN; CELLULAR SCIENCES INC
摘要:The present invention has shown that not all salts of pyruvic acid enhance lung functions or enhance the synthesis of lung surfactants and that certain salts of pyruvic acid with the correct concentrations of calcium, phosphate and magnesium, are synergistic in their ability to enhance the synthesis of lung surfactants that will enhance lung alveoli functions, while decreasing coughing and lung tightness, and increasing oxygen saturation values to prevent hypoxemia. This patent demonstrates that the sodium pyruvate formula with calcium, phosphate and magnesium was superior over standard sodium pyruvate formula in saline alone in the removal of mucus, reduction of lung or sinus infections, and in reducing drug side effects and congestion. The use of this formula clearly demonstrated that it can be used to produce better efficacy in patients with hypoxemia, with lung and sinus diseases including, asthma, COPD, cystic fibrosis, interstitial lung disease, allergic rhinitis, sinusitis, Alzheimer's, disease, Parkinson's disease, brain trauma, nicotine addiction, sleep apnea, autism, migraine headaches, sleep disorders, lung and sinus infections, cancer therapy with cancer drugs, nicotine addiction, and medications that cause a decrease in lung surfactants.

专利号:US-10899773-B2
优先权日:2014-12-19
标 题 :Total synthesis of trioxacarcin DC-45-A2 and preparation of trioxacarcin analogs
发明人:NICOLAOU KYRIACOS C; CAI QUAN
权利人:UNIV RICE WILLIAM M
摘要:In one aspect, the present invention provides novel derivatives of trioxacarin analogs of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. The application also provides compositions, methods of treatment, and methods of synthesis thereof.

专利号:US-8557979-B2
优先权日:2004-06-10
标题 :Carbapenem antibacterials with gram-negative activity and processes for their preparation
发明人:CHOI WOO-BAEG; KOWALIK EWA
权利人:CHOI WOO-BAEG; KOWALIK EWA; FOB SYNTHESIS INC
摘要:The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.
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主要参考文献


1: Deng S, Tang S, Dai C, Zhou Y, Yang X, Li D, Xiao X. P21(Waf1/Cip1) plays a critical role in furazolidone-induced apoptosis in HepG2 cells through influencing the caspase-3 activation and ROS generation. Food Chem Toxicol. 2016 Feb;88:1-12. doi: 10.1016/j.fct.2015.12.004. Epub 2015 Dec 11. doi: 10.1016/j.msec.2016.01.025. Epub 2016 Jan 12. doi: 10.1016/j.ejps.2016.01.017. [Epub ahead of print] doi: 10.1111/apm.12401. Epub 2015 May 25. doi: 10.1111/jcmm.12558. Epub 2015 Mar 5.
6: Sun Y, Tang S, Xiao X. The Effect of GADD45a on Furazolidone-Induced S-Phase Cell-Cycle Arrest in Human Hepatoma G2 Cells. J Biochem Mol Toxicol. 2015 Jun 11. doi: 10.1002/jbt.21719. [Epub ahead of print]
8: Mokhtare M, Hosseini V, Tirgar Fakheri H, Maleki I, Taghvaei T, Valizadeh SM, Sardarian H, Agah S, Khalilian A. Comparison of quadruple and triple Furazolidone containing regimens on eradication of helicobacter pylori. Med J Islam Repub Iran. 2015 Apr 6;29:195. eCollection 2015.

合成参考文献


摘要:Journal of Toxicology and Environmental Health., 51(89), 1997 []
摘要:Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene., 74(43), 1980 []
摘要:Progress in Medical Chemistry., 5(320), 1967 []
摘要:S72 | NTUPHTW | Pharmaceutically Active Substances from National Taiwan University | DOI:10.5281/zenodo.3955664
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