CAS: 4897-25-0; 5-Chloro-1-Methyl-4-Nitroimidazole

该化合物是一种化学化合物,其特点是其无脊椎环结构,即五人组成的含有两个氮原子的热循环化合物,该物质具有5个位置的氯原子,1位置的甲基组和4位置的硝化物组,在室内温度一般为固体,可能呈现黄色至褐色的颜色;该硝基化合物的存在有助于其潜在的再活性,并可能影响其溶剂中的溶解性;该化合物因其生物活动和潜在用途,在各个领域,包括制药和农用化学品中引起兴趣,还可能表现出抗微生物特性,使其与抗微生物剂的开发相关;在处理和储存时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对环境和健康造成危害.总体而言,5-Crololoo-1-甲基-4-硝基硝基酰胺醇是有机化学领域的显著化合物.

英文名称5-Chloro-1-Methyl-4-Nitroimidazole
中文名称5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑
IUPAC名称5-chloro-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole
其它别名5-Chloro-1-Methyl-4-Nitroimidazole; 5-Chloro-1-Methyl-4-Nitro-1H-Imidazole #; 1H-Imidazole, 5-Chloro-1-Methyl-4-Nitro-; 5-Chloro-1-Methy
CAS编号4897-25-0
MFCD编号:MFCD00233664
EINECS号:225-521-2
FDA UNII编号:P917JW98BD
分子式:C4H4ClN3O2
分子量:161.55
产品CID: 1479978
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OSJUNMSWBBOTQU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H4ClN3O2/c1-7-2-6-4(3(7)5)8(9)10/h2H,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

123556-58-1 4897-31-8 57531-38-1

物理性质

熔点148-150 °C
沸点362.3±22.0 °C at 760 mmHg
闪点172.9±22.3 °C
密度1.9518 (粗估)
pKa:-1.37±0.61(预测)
PSA:60.96
LogP:0.9817
折射率1.5500 (估算)
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色粉末
储存条件惰性气氛,2-8°C
产品应用医药中间体.与6-巯基嘌呤缩合可得到抗肿瘤药硫唑嘌呤.
性质描述白色结晶性粉末.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36-37/39
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

(9Ci)-4-氯-5-硝基-1H-咪唑 5-Chloro-4-Nitroimidazole 57531-38-1

合成工艺路线路线简述

1-甲基-4,5-二硝基-咪唑置于盐酸体系中,化学反应 3.0H,以74%的收率获得产物5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑
参考文献:Suwinski,Jerzy; Salwinska,Ewa; Watras,Jan,Polish Journal Of Chemistry,1982,Vol. 56,# 10-12,P. 1261-1272
标题:Suwinski,Jerzy; Salwinska,Ewa; Watras,Jan,Polish Journal Of Chemistry,1982,Vol. 56,# 10-12,P. 1261-1272

海关参考信息

2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-120118099-A
优先权日:2025-03-11
标题 :Synthesis method of cycloxaprid

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[参考文献]: E D Clarke, Et Al. Are Ortho-Substituted 4-Nitroimidazoles A New Generation Of Radiation-Induced Arylating Agents. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 1980 Apr;37(4):463-8.
[参考文献]: Haythem A Saadeh, Et Al. New Synthesis And Antiparasitic Activity Of Model 5-Aryl-1-Methyl-4-Nitroimidazoles. Molecules. 2009 Jul 27;14(8):2758-67.
[参考文献]: J Watras, Et Al. 2-Chloro-4-Nitroimidazole Radiosensitizers Of Hypoxic Tumor Cells In Vivo. Neoplasma. 1987;34(3):253-9.
[参考文献]: M E Watts, Et Al. Glutathione-Reactive Nitro Compounds As Radiosensitizers: Mechanistic And Therapeutic Implications. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1986 Jul;12(7):1135-8.
[参考文献]: M E Watts, Et Al. Rapid-Mix Studies On The Anomalous Radiosensitization Of Mammalian Cells By 5-Chloro-1-Methyl-4-Nitromidazole. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 1980 Dec;38(6):673-5.

合成参考文献

摘要:G.G. Gallo, C.R. Pasqualucci, P. Radaelli and G.C. Lancini. J. Org. Chem. 29, 862 (1964).

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