CAS: 480438-92-4; ((2,4-Difluorophenyl)Ethynyl)Trimethylsilane

该化合物是一种有机化合物,其独特的结构特征包括:2和4号阵地上用两个氟原子替换的苯环,以及1号阵地上一个苯基组附属的三甲基硅基组;该化合物在有机合成和材料科学中的潜在应用,特别是在开发先进的电子材料和药品方面的潜在应用,值得注意;氟原子的存在增强了其化学稳定性,并改变了其电子特性,使其在各种化学反应中有用;三甲基硅基组有助于化合物的水离水性,并可作为合成途径中的保护群体;此外,苯乙烯组可参与进一步的反应,例如交叉组合反应,扩大其在合成有机化学中的效用.

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上下游产品

CAS号996-50-9 |N|,|N|-二乙基三甲基硅烷基胺 | CAS号302912-34-1 1-乙炔基-2,4-二氟苯 | CAS号348-57-2 2,4-二氟溴苯 | CAS号1066-54-2 三甲基硅基乙炔

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (2 4-Difluorophenylethynyl)Trimethylsil& 主要起始原料 1-Bromo-2,4-Difluorobenzene And Trimethylsilylacetylene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Bromo-2,4-Difluorobenzene 和 Trimethylsilylacetylene
📜三甲基硅烷基二乙胺,1-乙炔基-2,4-二氟苯置于zinc(II) Chloride体系中,用 1,2-二氯乙烷 作为反应溶剂,化学反应 0.25H,反应生成 (2,4-二氟苯基乙炔)三甲基硅烷
参考文献:通过糖基支架的环收缩探索骨骼多样性.
标题:通过糖基支架的环收缩探索骨骼多样性.
摘要:芳基醚c-糖苷支架已由c-糖基化,然后由pd(0)介导的苯酚进行烯丙基取代,由三-O-乙酰基-D-葡糖醛制备.使芳基醚经历[3,3]-σ重排以产生3-吡喃基-酚或au(iii)介导的环收缩以产生高度取代的四氢呋喃.[结构:见文字]
DOI:10.1021/ol0618252

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合成参考文献

参考DOI号:10.1055/s-0030-1260256
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