CAS: 462-08-8; 3-Aminopyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征为在3号位置以氨基组取代了环,由于氨基组的存在,这种无色黄色的黄色液体因其基本性质而闻名,因为氨基组可以参与氢联结并起到核素作用;C5H6N2分子配方,其分子重量约为94.11克/摩尔;3-Aminopyridine在水和有机溶剂中溶解,使其在各种化学反应中具有多种特性;它经常被用作合成药物,农用化学品和其他含氮化合物的建筑块;此外,它在...

⚠️危险化学品目录(2015年版) 急性毒性-经口,类别2
英文名称3-Aminopyridine
中文名称3-氨基吡啶
IUPAC名称pyridin-3-amine
其它别名3-Pyridinamine; beta-Aminopyridine
CAS编号462-08-8
MFCD编号:MFCD00006400
EINECS号:207-322-2
分子式:C5H6N2
分子量:94.11
产品CID: 1461734
产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H6N2/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H,6H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点60-63 °C(文献)
沸点251.0±0.0 °C at 760 mmHg
闪点126.0±7.0 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
PH:10 (100g/l, H2O, 20°C)
pKa:6.04(at 25°C)
PSA:38.91
LogP:-0.02
折射率1.588
蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
溶解性>1000G/l
敏感性空气敏感 & 吸潮
外观形态透明无色至黄色液体
储存条件防毒区域
产品应用用作药物,染料的中间体.
性质描述白色至浅黄色针状晶体.熔点64.5°C,沸点252°C,131-132°C(1.60kPa).溶于水,乙醇,苯和乙醚,不溶于石油醚.有吸潮性.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Environment
危险类别急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
急性毒性类别3(吸入)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
特定目标器官毒性-重复接触类别2
急性毒性类别2(经口)
急性毒性类别2(吸入)
急性毒性类别2(经皮)
水生慢性毒性类别3
警示词Danger(危险)
危险描述H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H331 |吸入会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H300 |吞咽致命.
H330 |吸入致命.
H310 |皮肤接触致命.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P280-P301+P310-P302+P352+P312-P304+P340+P311-P305+P351+P338-P314
危险等级6.1
UN编号UN 2671 6.1/PG 2
危险品标志T,Xi
风险等级Toxic/Irritant
包装等级II
安全声明36/37/39-45-37/39-28B-26
危险类别码23/24/25-33-36/37/38-25
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Aminopyridine 主要起始原料 2,6-Dichloro-3-Nitropyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 2,6-Dichloro-3-Nitropyridine

3-溴吡啶置于三乙烯二胺,乙二醇二甲醚溴化镍,Sodium Azide,2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈,三乙胺体系中,用ca. 36 %的收率获得产物3-氨基吡啶
参考文献:自适应动态均相催化的一般交叉偶联反应
标题:自适应动态均相催化的一般交叉偶联反应
摘要:交叉偶联反应是现代有机合成中最重要的转化之一1,2,3.尽管考虑到各种方案,报道的(杂)芳基卤化物和亲核试剂偶联配偶体的范围非常大,但化合物类别之间的反应条件差异很大,因此需要根据具体情况重新优化反应条件4.在这里,我们介绍了在可见光驱动的氧化还原反应条件下镍的自适应动态均相催化(ad-Hoc),用于一般的 C(Sp 2)-(杂)原子偶联反应.催化系统的自我调节性质允许在交叉偶联反应中对数十种不同类别的亲核试剂进行简单分类.这在九种不同的成键反应(在本例中为 C(Sp 2)-s,Se,N,P,B,O,C(Sp 3,Sp 2,Sp),Si,Cl)中得到了综合证明在可预测的反应条件下进行数百个合成实例.催化反应中心和条件因添加的亲核试剂或如果需要而添加市售的廉价胺碱而彼此不同.
DOI:10.1038/s41586-023-06087-4

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
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