CAS: 3943-89-3; Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate

该化合物是一种该化合物是一种乙酸和乙酯功能组,该化合物具有显著的抗氧化特性,因为它能够对自由基进行蒸馏,使其在制药和化妆配方中具有价值.有机溶剂中的溶解性增强了其在有机合成中作为中间体的效用,特别是对于多元酚衍生物而言.两个氢氧基组的存在使得能够进一步发挥功能,使聚合物化学和生物活性化合物的开发得以应用.乙酰3,4-二氢氧苯甲酸酯在稳定氧化敏感材料方面的潜力也得到了研究.在受控制的条件下,其稳定性确保了研究和工业应用的连续性.

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上下游产品

CAS号99-50-3 原儿茶酸 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号20986-39-4 3,4-二氢-2H-苯并[b]... | CAS号120-47-8 尼泊金乙酯 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号476168-17-9 2-氨基-4,5-双(2-甲氧... | CAS号3943-77-9 3,4-二甲氧基苯甲酸乙酯 | CAS号39635-11-5 3,4-二羟基苯甲酰肼 | CAS号1486-54-0 3,4-二(苄氧基)苯甲酰氯 | CAS号148527-38-2 3-羟基-4-甲氧基苯甲酸乙酯 | CAS号39270-39-8 苯并二氧六环-6-甲醇 | CAS号180678-33-5 3,4-dihexadecox... | CAS号179688-14-3 3,4-双{[2-(甲基氧基)... | CAS号99-50-3 原儿茶酸 | CAS号20825-87-0 ETHYL 2,3-DIHYD...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate 主要起始原料 Ethanol And Benzoyl Chloride, 3,4-Dihydroxy- (9CI)
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethanol 和 Benzoyl Chloride, 3,4-Dihydroxy- (9Ci)
香草酸乙酯置于aluminium(III) Iodide,N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 18.0H,以94%的收率获得3,4-二羟基苯甲酸乙酯
参考文献:三碘化铝和n,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛对酸不稳定的芳烷基醚的手性辅助选择性裂解.
标题:三碘化铝和n,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛对酸不稳定的芳烷基醚的手性辅助选择性裂解.
摘要:N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(dmf-Dma)利用三碘化铝通过相邻基团的参与选择性裂解醚.包括羧酸盐,烯丙基,叔丁基二甲基甲硅烷基(tbs)和叔丁氧羰基(boc)在内的各种酸不稳定官能团均完好无损.该方法为裂解邻苯二酚单烷基醚和从乙缩醛型保护基(如甲氧基甲基(mom),甲氧基乙氧基甲基(mem)和四氢吡喃基(thp))上化学选择性解吸酚提供了一种有效的方法.
Doi:10.1021/acs.Joc.0C00290

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8921312-B2
优先权日:2006-06-05
标题 :Combination of insulin and ascorbate to enhance wound healing
发明人:MUSSELMANN KURT; HASSELL JOHN R; KANE BRAD; ALEXANDROU BRIDGETTE
权利人:MUSSELMANN KURT; HASSELL JOHN R; KANE BRAD; ALEXANDROU BRIDGETTE; UNIV SOUTH FLORIDA
摘要:Provided is a method of stimulating collagen synthesis and proteoglycan (lumican and keratocan) accumulation. Collagenase isolated keratocytes were cultured with or without insulin with or without ascorbate. Insulin stimulates the synthesis of collagen but does not affect the accumulation of lumican and keratocan. Insulin plus ascorbate, however, stimulates the synthesis of collagen and increased the accumulation of these proteoglycans. The accumulation of PGDS, a KSPG that does not interact with collagen, is not affected by ascorbate. Only the collagen made in the presence of ascorbate was pepsin resistant. EDB overrode the effects of ascorbate on pepsin resistance and proteoglycan accumulation.

专利号:WO-2007145934-A1
优先权日:2006-06-05
标题 :Combination of insulin and ascorbate to enhance wound healing
发明人:MUSSELMANN KURT; HASSELL JOHN R; KANE BRAD; ALEXANDROU BRIDGETTE
权利人:UNIV SOUTH FLORIDA; MUSSELMANN KURT; HASSELL JOHN R; KANE BRAD; ALEXANDROU BRIDGETTE
摘要:Provided is a method of stimulating collagen synthesis and proteoglycan (lumican and keratocan) accumulation. Collagenase isolated keratocytes were cultured with or without insulin with or without ascorbate. Insulin stimulates the synthesis of collagen but does not affect the accumulation of lumican and keratocan. Insulin plus ascorbate, however, stimulates the synthesis of collagen and increased the accumulation of these proteoglycans. The accumulation of PGDS, a KSPG that does not interact with collagen, is not affected by ascorbate. Only the collagen made in the presence of ascorbate was pepsin resistant. EDB overrode the effects of ascorbate on pepsin resistance and proteoglycan accumulation.

专利号:US-9359370-B2
优先权日:2008-07-08
标题 :Icotinib hydrochloride, synthesis, crystalline forms, pharmaceutical compositions, and uses thereof
发明人:WANG YINXIANG; XIE GUOJIAN; DING LIEMING; TAN FENLAI; HU YUNYAN; HE WEI; HAN BIN; LONG WEI; LIU YONG; Ai haima; DAVIS CHARLES; ZHANG DON
权利人:BETA PHARMA INC
摘要:The invention relates to 4-[(3-ethynylphenyl)amino]-6,7-benzo-12-crown-quinazoline hydrochloride, its new crystalline forms, its therapeutic usage for treatment of diseases mediated by EGFR kinase and its combinatory therapeutic usage together with other therapeutic agents. The invention also provides synthetic methods for preparation of 4-[(3-ethynylphenyl)amino]-6,7-benzo-12-crown-quinazoline hydrochloride, its new crystalline forms, and the relevant synthetic intermediates for synthesis of 4-[(3-ethynylphenyl)amino]-6,7-benzo-12-crown-quinazoline hydrochloride.

专利号:US-8133999-B2
优先权日:2003-07-30
标题 :Process for preparation of 6, 7-bis(2-methoxyethoxy) quinazolin-4-one
发明人:NISHINO SHIGEYOSHI; HIROTSU KENJI; SHIMA HIDETAKA; ODA HIROYUKI; SUZUKI SHINOBU
权利人:NISHINO SHIGEYOSHI; HIROTSU KENJI; SHIMA HIDETAKA; ODA HIROYUKI; SUZUKI SHINOBU; UBE INDUSTRIES
摘要:6,7-Bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-one of formula (5) useful in synthesis of an anti-cancer drug can be prepared by a reaction of ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate of formula (4) with an orthoformic acid in the presence of an ammonium acetate:

专利号:US-11162129-B2
优先权日:2016-11-09
标 题 :Photoprotective mixtures as imaging reagents in sequencing-by-synthesis
发明人:ANDRUZZI LUISA; Perbost Michel Georges; HEVRONI DONA; GUHA MINAKSHI; RICKER AUSTIN; PELLETIER TIMOTHY
权利人:ISOPLEXIS CORP
摘要:The invention relates to methods, compositions, devices, systems and kits as described including, without limitation, reagents and mixtures for determining the identity of nucleic acids in nucleotide sequences using, for example, sequencing by synthesis methods. In particular, the present invention contemplates the use of photoprotective mixture of compounds as imaging reagents to improve stability and storage of fluorescent compounds, including but not limited to, nucleotides with fluorescent labels.

专利号:US-2023293530-A1
优先权日:2020-06-24
标 题:Agents for sensitizing solid tumors to treatment
发明人:EREZ AYELET; KESHET ROM; ADLER LITAL; RUPPIN EYTAN; SANG LEE JOO
权利人:YEDA RES & DEV; THE US SECRETARY DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVIC
摘要:An agent which increases pyrimidine to purine ration in a cell without decreasing pyrimidine synthesis for use in a method of treating a solid tumor in a subject in need thereof, optionally in combination with an immune-modulating drug.
南京新斯特生物科技有限公司
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联系人:张凡
电话:0536-2082396;15063661899
手机:15063661899
传真:0536-8116865
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通信地址: 山东省潍坊市高新技术产业开发区
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联系人:崔总
电话:13310669559
手机:13310669559
传真:0532-80922987
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通信地址: 青岛市城阳区三里庄环保产业园
邮编: 460000
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嘉兴蓝森生物技术有限公司
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邮编: 314311
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天津科创医药中间体技术生产力促进有限公司
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重庆亚翔龙生物医药有限公司
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传真:023-40720172
邮箱:QQ:3007199072;3007224121;3007198410;3007198508
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主要参考文献


1: Harnoss JM, Platzer LK, Burhenne J, Radhakrishnan P, Cai J, Strowitzki MJ, Weiss J, Ritter AS, Mollenhauer M, Schmidt T, Ulrich A, Haefeli WE, Schneider M. Prolyl Hydroxylase Inhibition Enhances Liver Regeneration Without Induction of Tumor Growth. Ann Surg. 2017 Apr;265(4):782-791. doi: 10.1097/SLA.0000000000001696. eCollection 2016.
3: Pizzute T, Zhang Y, He F, Pei M. Ascorbate-dependent impact on cell-derived matrix in modulation of stiffness and rejuvenation of infrapatellar fat derived stem cells toward chondrogenesis. Biomed Mater. 2016 Aug 10;11(4):045009. doi: 10.1088/1748-6041/11/4/045009.
4: Huang M, Paglialunga S, Wong JM, Hoang M, Pillai R, Joseph JW. Role of prolyl hydroxylase domain proteins in the regulation of insulin secretion. Physiol Rep. 2016 Mar;4(5). pii: e12722. doi: 10.14814/phy2.12722.

合成参考文献


摘要:Nguyen, B. N.; Hii, K. K.; Szymański, W.; Janssen, D. B., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 612.
摘要:Inamoto, K., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 417.
摘要:Li, D.-D.; Wang, G.-W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 355.
摘要:H. Harada, Nippon Kagaku Zasshi 90, 267 (1969); CA 71, 12391g.
参考文献:10.1007/bf02343075
摘要:Saika S, Ooshima A, Yamanaka O, Okada Y, Tanaka S, Ohnishi Y. Effect of fibrostatin C, an inhibitor of prolyl 4-hydroxylase, on collagen secretion by human Tenon's capsule fibroblasts in vitro. Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 1996 Aug;234(Suppl 1):s214–22. doi: 10.1007/bf02343075.
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