CAS: 2980-32-7; 1,3,5,8-Tetrahydroxy-9H-Xanthen-9-One

该化合物是一种天然的化学化合物,被归类为氟氯素,主要来源于各种植物来源,特别是阿斯特罗萨埃家族的植物来源,该化合物的特点是多苯基结构,它有助于其抗氧化特性.Demethybelidifolin展示了一系列生物活动,包括抗炎,抗微生物和潜在的抗癌症影响,这使它对药理学研究感兴趣.其溶解性因溶剂不同而不同,通常在与生物系统相互作用的背景下研究.该化合物的稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.随着研究的继续进行,正在探索去甲基蛋丁基弗林的潜在治疗应用,特别是在草药和天然产品化学领域.

结构式图片

上下游产品

bellidifolin 1,3,8-trihydroxy-5-methoxy-9H-xanthen-9-one methylbellidifolin 1,3,5,8-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one1,8-dihydroxy-3,5,8-trimethoxyxanthone 1,3,8-trihydroxy-5-methoxy-9H-xanthen-9-one methylbellidifolin 5,8-dihydroxy-1,3-dimethoxy-9H-xanthen-9-one

合成工艺路线路线简述

    📜1,3,8-Trihydroxy-5-Methoxy-9H-Xanthen-9-One置于氢碘酸,苯酚体系中,化学反应生成去甲基雏菊叶龙胆酮
    参考文献:Dalal; Shah,Chemistry And Industry,1957,P. 140
    标题:Dalal; Shah,Chemistry And Industry,1957,P. 140

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Zhang J, Yan H, Qu X, Zhou W. Validated LC-MS/MS method for quantitation of demethylbellidifolin in rat plasma and its application to pharmacokinetic and bioavailability studies. Biomed Chromatogr. 2018 Feb;32(2). doi: 10.1002/bmc.4043. Epub 2017 Aug 24. doi: 10.1016/j.jep.2015.08.023. Epub 2015 Aug 20. doi: 10.1371/journal.pone.0061393. Print 2013.
    4: Lima B, Sánchez M, Luna L, Agüero MB, Zacchino S, Filippa E, Palermo JA, Tapia A, Feresin GE. Antimicrobial and antioxidant activities of Gentianella multicaulis collected on the Andean Slopes of San Juan Province, Argentina. Z Naturforsch C. 2012 Jan-Feb;67(1-2):29-38. doi: 10.3109/08941939.2011.568593. Chinese. doi: 10.1055/s-0029-1185774. Epub 2009 Jun 16. doi: 10.1055/s-2008-1074524. Epub 2008 Apr 29.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1002/hlca.19850680832
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知