CAS: 274257-34-0; Potassium Trifluoro(O-Tolyl)Borate

该化合物是有机体化合物,其特征是附于2-甲基苯基混合物的三氟borate组,该化合物一般为白色至白色固态,可溶于极地有机溶剂,在有机合成中有用,特别是在交叉反应中有用,在这种反应中,它可用作形成碳-碳联结的博伦来源;三氟乙酸盐组增强化合物的稳定性和再活性,使其成为各种合成应用中有价值的再剂;此外,二甲基苯基组的存在可影响化合物的电子特性和性,影响其在化学转化中的再活动;应参考安全数据,以确保在使用过程中采取适当的防范措施;

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合成工艺路线路线简述

    📜2-氯甲苯置于四羟基二硼,乙醇,Chloro(2-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-Triisopropyl-1,1'-Biphenyl)[(2-(2-Aminoethyl)Phenyl)]Palladium(II),Potassium Acetate,Sodium T-Butanolate,2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯,二氟化氢钾体系中,用 甲醇,水 用作溶剂,化学反应 18.5H,以75%的收率获得邻甲苯基三氟硼酸钾
    参考文献:钯催化从芳基氯直接合成硼酸:多种硼酸酯衍生物的简化路线
    标题:钯催化从芳基氯直接合成硼酸:多种硼酸酯衍生物的简化路线
    摘要:尽管当前的许多研究集中在开发新的硼试剂和确定用于这些试剂交叉偶联的稳健催化系统,但亲核伙伴(即硼酸和衍生物)的基本制备方法的研究程度较低.目前大多数获取硼酸的方法都是间接的,并且需要苛刻的条件或昂贵的试剂.据报道,使用未充分利用的试剂四羟基二硼 B(2)(Oh)(4),由相应的芳基氯直接简单有效地在钯催化下合成芳基硼酸.为了确保碳-硼键的保存,硼酸以非常好至优异的收率有效转化为三氟硼酸盐衍生物,而无需使用后处理或分离.此外,中间体硼酸可以容易地转化为多种有用的硼酸盐.最后,开发了一种两步一锅法,可以在 Suzuki-Miyaura 型反应中有效偶联两种芳基氯.
    Doi:10.1021/ja1089759

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    合成参考文献


    摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 562.
    摘要:Molander, G. A.; Beaumard, F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 3, 111.
    摘要:Molander, G. A.; Beaumard, F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 3, 108.
    摘要:Kleoff, M.; Omoregbee, K.; Zimmer, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 4, 226.
    摘要:Suginome, M.; Ohmura, T., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 171.
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