CAS: 1810-72-6; 2,6-Dichloroquinoline
该化合物是一种氯化的奎诺碱衍生物,其分子式为C9H5Cl2N. 这种杂交环的2和6个位置具有两种氯替代成分,这增强了其在有机合成中的活性和实用性;它是生产药品,农用化学品和特殊化学品的多用途中间体,特别是在合成抗疟和抗微生物剂方面;氯原子的电子提取效应有利于进一步实现功能化,使其对交叉反应和核循环替代具有价值;在标准条件下,其高度纯度和稳定性确保了研究和工业应用的一贯性.
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
- InChIKey: LPDFGLZUUCLXGM-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C9H5Cl2N/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(11)12-8/h1-5H
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0
相似化合物
612-62-4 613-77-4 4470-83-1物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
6-chloro-2-hydroxy-quinoline 6-chloroquinoline N-oxide 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one trichloromethyl chloroformate 2-amino-6-chloroquinoline 6-chloro-2-hydroxy-quinoline 4-[N-(6-chloro-2-quinolinyl)-N-methylamino]phenol D-2-[p-[(6-chloro-2-quinolyl)oxy]phenoxy]-propionic acid合成工艺路线路线简述
📜N-(4-Chloro-2-Iodophenyl)Acetamide置于四(三苯基膦)钯 水,Potassium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,乙腈 用作溶剂,化学反应 29.0H,反应生成2,6-二氯喹啉
参考文献:从2-乙烯基苯胺在腈溶剂中新型合成2-氯喹啉.
标题:从2-乙烯基苯胺在腈溶剂中新型合成2-氯喹啉.
摘要:使2-乙烯基-或杂芳基取代的苯胺与二光气在乙腈溶液中经由反应性亚胺基部分反应,得到相应的2-氯喹啉.描述了几种苯胺的九种2-氯喹啉衍生物的简便合成及其推定机理.通过亚氨基基团作为非常好的离去基团形成2-氯喹啉的推测机理表明,该反应由以下三个步骤组成:(1)生成异氰酸苯酯;(2)喹啉环的形成;(3)在c2位的氯化喹啉.
Doi:10.1021/jo016196I
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
[参考文献]: Byoung Se Lee, Et Al. Novel Synthesis Of 2-Chloroquinolines From 2-Vinylanilines In Nitrile Solvent. J Org Chem. 2002 Nov 1;67(22):7884-6.合成参考文献
摘要:Cui, H.; An, B.; Zhang, X., Science of Synthesis: Dearomatizations, (2026) .
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
