CAS: 146449-90-3; (4-Pentyloxyphenyl)Boronic Acid

该化合物是一种有机有机体化合物,其特点是,一个联苯环上有一个附着的碱性酸功能组,该组又被一个聚氧氧基组所取代;该化合物通常具有有机溶剂中中溶性以及水溶性有限等特性,许多溴酸都常见;众所周知,它能够与二醇形成可逆的共价结合,使其在包括有机合成和材料科学在内的各种应用中发挥作用; 浮氧组的存在增强了其疏水特性,有可能影响其回作用和生物系统中的互动; 此外,由于它们与生物分子相互作用的能力,在传感器和药用化学中经常使用溴酸;

英文名称(4-Pentyloxyphenyl)Boronic Acid
中文名称4-戊氧基苯硼酸
IUPAC名称(4-(pentyloxy)phenyl)boronic acid
其它别名4-戊氧基苯基硼酸; 4-Pentyloxyphenylboronicacid
CAS编号146449-90-3
MFCD编号:MFCD04039035
EINECS号:834-832-8
分子式:C11H17BO3
分子量:208.06
产品CID: 697770
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WHFKSJLAGACWMF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H17BO3/c1-2-3-4-9-15-11-7-5-10(6-8-11)12(13)14/h5-8,13-14H,2-4,9H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数6.0

相似化合物

121219-08-7 121554-09-4 136370-19-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号30752-18-2 4-正戊氧基溴苯 | CAS号106-41-2 对溴苯酚 | CAS号158938-08-0 对戊氧基三联苯甲酸 (阿尼芬净中间体)

合成工艺路线路线简述

4-正戊氧基溴苯置于正丁基锂,盐酸体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应生成4-戊氧基苯硼酸
参考文献:Suzuki-Miyaura Reaction Of Chloroarenes Using Pd(Pph3)4 As Catalyst
标题:Suzuki-Miyaura Reaction Of Chloroarenes Using Pd(Pph3)4 As Catalyst
摘要:研究人员对多种氯代烯烃的反应活性进行了调查,发现氯代硝基烯烃在 Pd(Pph3)4 / [pd(Pph3)2Cl2/n-Ph3] 催化剂的作用下可发生简单的芳基化反应.此外,4-氯苯甲醛也在该条件下发生了芳基化反应,尽管催化剂负载量较高.
Doi:10.3184/030823410X12624523028293

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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合成参考文献

参考文献:10.1007/3418_2012_32
摘要:de Vries JG. Palladium-Catalysed Coupling Reactions. 2012. In: Organometallics as Catalysts in the Fine Chemical Industry. : Springer Berlin Heidelberg; 2012.