CAS: 130066-24-9; N-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Guanidine
- 英文名称N-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Guanidine
- 中文名称N-[4-(三氟甲基)苯基]胍
- IUPAC名称2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)guanidine
- 其它别名N-(4-Trifluoromethyl-Phenyl)-Guanidine; Guanidine, N-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]-; 2-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Guanidine; 1-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Guanidine
- CAS编号130066-24-9
- MFCD编号:MFCD10000732
- 分子式:C8H8F3N3分子量:203.16
- 产品CID: 459242
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
71198-37-3 574760-40-0 1096155-90-6物理性质
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CAS号455-14-1 4-氨基三氟甲苯 | CAS号420-04-2 氰胺合成工艺路线路线简述
📜对三氟甲基苯胺,氰胺置于盐酸体系中,用 甲醇,水 用作溶剂,化学反应生成N-[4-(三氟甲基)苯基]胍
参考文献:通过生物启发的级联向神经元分化的选择性调节剂的进化过程中阿格拉定a的单罐进化.
标题:通过生物启发的级联向神经元分化的选择性调节剂的进化过程中阿格拉定a的单罐进化.
摘要:已开发出一种受生物启发的级联反应,用于构建海洋天然产物ageladine A及其从头开始的n1取代衍生物阵列.该级联具有2-氨基咪唑的形成,该结构是在精氨酸的翻译后修饰和氮杂-电环化之后建模的.它可以通过简单的苯胺或胍的一锅法有效地进行,从而导致原本无法通过合成获得的法拉定a的结构类似物.我们发现该结构新颖的文库中的某些化合物在调节神经分化方面显示出显着的活性.即,这些化合物选择性地激活或抑制神经干细胞向神经元的分化,而向星形胶质细胞的分化可忽略不计.
Doi:10.1002/chem.201602651
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903399090-其他无环烃卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1021/jm061066t
摘要:Fish PV, Barber CG, Brown DG, Butt R, Collis MG, Dickinson RP, Henry BT, Horne VA, Huggins JP, King E, O'Gara M, McCleverty D, McIntosh F, Phillips C, Webster R. Selective urokinase-type plasminogen activator inhibitors. 4. 1-(7-sulfonamidoisoquinolinyl)guanidines. J Med Chem. 2007 May 17;50(10):2341–51. doi: 10.1021/jm061066t.
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