📜2,5-二氟苯腈置于sodiumsulfide Nonahydrate,Sodium Hydroxide体系中,用 二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 17.33H,反应生成5-氟-2-巯基苯甲酸
参考文献:化学合成,晶体结构,生物活性的多功能评价和新型硫代硫杆菌衍生物的分子模拟
标题:化学合成,晶体结构,生物活性的多功能评价和新型硫代硫杆菌衍生物的分子模拟
摘要:由于吡硫杆菌(ptb)是一种成功的商业除草剂,对哺乳动物的毒性极低,因此值得探索其衍生物以进行广泛研究.这里,总共有35种新型化合物化学合成和单晶6-6得到确认该化合物家族的分子结构.新型ptb衍生物已针对各种生物平台进行了全面评估.从生物测定结果来看,最好的ahas抑制剂6-22表现出比ptb弱的除草活性,但更强的抗-念珠菌活性.对于植物病原真菌,6-26在50 Mg / L剂量下显示出优异的活性.还观测到一些标题化合物的初步杀虫活性和抗病毒活性.令人惊讶的是,6-5对sars-Cov M Pro表现出有希望的抑制活性,Ic 50为4.471μm,对哺乳动物293 T细胞的细胞毒性较低.基于分子建模的结果,Homo-1被认为是影响ahas抑制和的可能的结合模式的一个因素6-5与sars-病毒m亲被预料到了.这是首次将ptb衍生物作为除草剂以外的生物制剂进行了研究.因此,本研究表明
Doi:10.1016/j.Ejmech.2019.02.002