CAS: 877997-99-4; Methyl 2-(2-Hydroxy-4,5-Dimethoxybenzamido)Thiazole-4-Carboxylate

该化合物是一个化学化合物,其复杂结构特征包括一个硫酸环,一个碳boxylic酸藻类和一个代甲氧芳香组.该化合物通常具有有机溶剂溶解性等特性,这些特性可能因存在的具体功能组而不同.它也可能显示生物活动,由于存在硫酸和芳香成分,有可能成为医药剂或生物化学探测器,这些成分往往与各种生物相互作用有关.氢氧和甲基氧化合物群可以影响其再活性和溶性,而碳箱酸酯化可影响其稳定性和生物利用率.

英文名称Methyl 2-(2-Hydroxy-4,5-Dimethoxybenzamido)Thiazole-4-Carboxylate
中文名称2-(2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰氨基)噻唑-4-甲酸甲酯
IUPAC名称methyl 2-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzamido)thiazole-4-carboxylate
其它别名2-[(2- 羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰)氨基]-1,3-噻唑-4-羧酸甲酯; 2-[(2-Hydroxy-4,5-Dimethoxybenzoyl)Amino]-1,3-Thiazole-4-Carboxylic Acid Methyl Ester
CAS编号877997-99-4
MFCD编号:MFCD26127250
分子式:C14H14N2O6S
分子量:338.34
产品CID: 1886642
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻唑类化合物

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InChIKey: KOPRMBXEMNEOOQ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H14N2O6S/c1-20-10-4-7(9(17)5-11(10)21-2)12(18)16-14-15-8(6-23-14)13(19)22-3/h4-6,17H,1-3H3,(H,15,16,18)…
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数2.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

合成工艺路线路线简述

5722-93-0 = 877997-99-4
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water; 3 H,Reflux; Reflux -> Rt1.2 Reagents: Methanol Solvents: Water; 30 Min,Rt2.1 Reagents: Phenyl Borate Solvents: Toluene; 3 H,Rt -> 100 °C
标题:Synthesis Of Acotiamide Hydrochloride Trihydrate
作者:Bai,Xiaoguang; Et Al
参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2015 卷标:46(3) 页码:230-232]

118452-04-3 + 877997-98-3 = 877997-99-4
反应条件:1.1 Reagents: Phenyl Borate Solvents: Toluene; 3 H,Rt -> 100 °C
标题:Synthesis Of Acotiamide Hydrochloride Trihydrate
作者:Bai,Xiaoguang; Et Al
参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2015 卷标:46(3) 页码:230-232]

490-64-2 = 877997-99-4
反应条件:1.1 Reagents: Aluminum Chloride Solvents: Dimethylformamide,Toluene; Rt; 40 Min,< 40 °C2.1 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water; 3 H,Reflux; Reflux -> Rt2.2 Reagents: Methanol Solvents: Water; 30 Min,Rt3.1 Reagents: Phenyl Borate Solvents: Toluene; 3 H,Rt -> 100 °C
标题:Synthesis Of Acotiamide Hydrochloride Trihydrate
作者:Bai,Xiaoguang; Et Al
参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2015 卷标:46(3) 页码:230-232

2,4,5-三羟基苯甲酸置于n-甲基吗啉,2,4-二苯氧基-6-氯-1,3,5-三嗪,水,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,乙醇作为反应溶剂,化学反应 11.83H,反应生成 2-[(2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰基)氨基]-4-噻唑羧酸甲酯
参考文献:一种盐酸阿考替胺的制备方法
标题:一种盐酸阿考替胺的制备方法
摘要:本发明公开了一种盐酸阿考替胺的制备方法,采用原料廉价易得2,4,5‑三羟基苯甲酸为原料,以碘甲烷在温和的条件下进行选择性甲基化反应得到2‑羟基‑4,5‑二甲氧基苯甲酸甲酯,水解得到2‑羟基‑4,5‑二甲氧基苯甲酸;2‑羟基‑4,5‑二甲氧基苯甲酸在tct,Cdmt等为酰胺缩合剂和有机碱的作用下与2‑氨基噻唑‑4‑甲酸甲酯进行酰胺化反应,再与二异丙基乙二胺经胺解反应得到阿考替胺,与盐酸成盐即可得到盐酸阿考替胺;过程中避免了使用贵重的催化剂,原料以及环境污染大的试剂,使得整个合成过程不仅污染小,易处理,且各步骤的收率和纯度高,对环境友好,生产成本低,适合工业化生产.