CAS: 87674-21-3; 1-(3-Fluoropyridin-4-yl)Ethanone

该化合物是氟虫子衍生物,在1位置有一个氯酮功能组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用中.氟虫子的存在增强了其回活动性和代谢稳定性,使其对生物活性分子的开发具有价值.其明确界定的结构可以精确地功能化,使复杂的电子环绕系统能够合成.该化合物在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性,便于其在各种反应条件下使用.其高纯度和一贯的质量确保了研究和工业规模工艺的可靠性能.

英文名称1-(3-Fluoropyridin-4-yl)Ethanone
中文名称1-(3-氟吡啶-4-基)乙酮
IUPAC名称1-(3-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one
其它别名1-(3-氟-4-吡啶基)乙酮; Ethanone, 1-(3-Fluoro-4-Pyridinyl)- (9Ci)
CAS编号87674-21-3
MFCD编号:MFCD07375077
EINECS号:828-759-0
分子式:C7H6FNO分子量:139.13
产品CID: 1885138
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: PPULDLJGJZUOBS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6FNO/c1-5(10)6-2-3-9-4-7(6)8/h2-4H,1H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数1.0

相似化合物

87674-15-5 40273-47-0 2828028-09-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

4-(1-hydroxyethyl)-3-fluoropyridine 3-Fluoropyridine 3-fluoro-N-methyl-N-(methyloxy)-4-pyridinecarboxamide methylmagnesium bromide4-(3-fluoro-4-pyridinyl)-N-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine

合成工艺路线路线简述

78191-00-1 + 372-47-4 = 87674-21-3 + 87674-20-2
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C
标题:2,3,5-Trisubstituted Pyridines As Selective Akt Inhibitors. Part Ii: Improved Drug-Like Properties And Kinase Selectivity From Azaindazoles
作者:Lin,Hong; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2010 卷标:20(2) 页码:679-683]

87674-15-5 = 87674-21-3
反应条件:1.1 Reagents: Manganese Oxide (Mno2)
标题:Review On The Metalation Of π-Deficient Heteroaromatic Compounds. Regioselective Ortho-Lithiation Of 3-Fluoropyridine: Directing Effects And Application To Synthesis Of 2,3- Or 3,4-Disubstituted Pyridines
作者:Marsais,Francis; Et Al
参考文献:Tetrahedron 日期:1983 卷标:39(12) 页码:2009-21]

1187669-49-3 = 87674-21-3
反应条件:1.1 Solvents: Diethyl Ether,Tetrahydrofuran; 0 °C; 8 H,0 °C1.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water
标题:4-Pyridylanilinothiazoles That Selectively Target Von Hippel-Lindau Deficient Renal Cell Carcinoma Cells By Inducing Autophagic Cell Death
作者:Hay,Michael P.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2010 卷标:53(2) 页码:787-797]

393-53-3 + 6638-79-5 = 87674-21-3
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine,1-Hydroxybenzotriazole,1-Ethyl-3-(3′-Dimethylaminopropyl)Carbodiimide Hydrochloride Solvents: Dichloromethane; 16 H,20 °C2.1 Solvents: Diethyl Ether,Tetrahydrofuran; 0 °C; 8 H,0 °C2.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water
标题:4-Pyridylanilinothiazoles That Selectively Target Von Hippel-Lindau Deficient Renal Cell Carcinoma Cells By Inducing Autophagic Cell Death
作者:Hay,Michael P.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2010 卷标:53(2) 页码:787-797

📜3-氟吡啶置于manganese(Iv) Oxide,正丁基锂,四甲基乙二胺体系中,用甲苯作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 1-(3-氟吡啶-4-基)乙酮
参考文献:π缺陷杂芳族化合物的金属化综述:3-氟吡啶的区域选择性邻位锂化:指导作用及其在2,3-或3,4-二取代吡啶的合成中的应用
标题:π缺陷杂芳族化合物的金属化综述:3-氟吡啶的区域选择性邻位锂化:指导作用及其在2,3-或3,4-二取代吡啶的合成中的应用
摘要:首先综述了π缺陷杂环化合物的金属化,这表明了该研究领域的重要进展.然后通过研究3-氟吡啶金属化区域选择性来给出该反应的特定方面.
DOI:10.1016/s0040-4020(01)91919-2