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CAS: 7682-15-7; 2-Acetamidopentanoic Acid
该化合物是一种氨酸衍生物,其特点是,诺瓦林氨基组的氮中含有一个乙酰组,这是分链氨基酸;它是白对白的晶状晶粉,在水中可溶解,具有略微甜味;该物质经常用于生物化学研究,并有可能补充各种应用,包括肌肉代谢和蛋白合成;N-乙酰-DL-norvaline已知是抑制丙烷酶的一种酶,它催化了对氨基氨基氨基氨的水解到尿素和亚硝酸,从而有可能影响氧化亚氮的生产和血管功能;其化学结构既包括水文和缺水地区,它会影响它与生物系统的互动;与许多氨基酸衍生物一样,必须谨慎地处理N-乙酰-DL-诺瓦林,并遵循适当的安全准则,因为其影响可能因剂量和生物反应而各异.
英文名称
2-Acetamidopentanoic Acid
中文名称
2-乙酰氨基戊酸
IUPAC名称
2-acetamidopentanoic acid
其它别名
N-乙酰-Dl-正缬氨酸; N-Acetylnorvaline
CAS编号
7682-15-7
MFCD编号:
MFCD00037269
分子式:
C7H13NO3
分子量:
159.18
产品CID:
1760604
产品分类
有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
BSYFPUSAWVWWDG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H13NO3/c1-3-4-6(7(10)11)8-5(2)9/h6H,3-4H2,1-2H3,(H,8,9)(H,10,11)
计算化学:
氢键受体数
2.0
氢键供体数
2.0
可旋转键数
4.0
相似化合物
15891-49-3
15891-50-6
57357-56-9
物理性质
熔点
111.0-112.5 °C
沸点
371.8±25.0 °C at 760 mmHg
闪点
178.7 °C
密度
1.097g/cm3
pKa:
3.69±0.10(预测)
PSA:
66.4
LogP:
0.3758
折射率
1.458
蒸汽压
1.5E-06 mmHg at 25 °C
敏感性
如果遵照规格使用和储存则不会分解 避免接触氧化物
外观形态
白色至类白色固体
储存条件
储存在 室温
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级
IRRITANT
上下游产品
CAS号60-35-5 乙酰胺 | CAS号627-27-0 3-丁烯-1-醇 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号504-61-0 巴豆醇 | CAS号760-78-1 DL-正缬氨酸 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号123-72-8 正丁醛 | CAS号106-88-7 1,2-环氧丁烷 | CAS号187737-37-7 propene | CAS号82518-89-6 acetylamino-pro... | CAS号6600-40-4 L-正缬氨酸 | CAS号57357-56-9 N-乙酰-D-正缬氨酸 | CAS号2013-12-9 D-正缬氨酸
合成工艺路线路线简述
📜N-烯丙基乙酰胺置于十六羰基六铑,Dicobalt octacarbonyl 一氧化碳,氢气体系中,用 乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应生成 N-乙酰-Dl-正缬氨酸
参考文献:-乙酰基亚胺,烯胺和烯丙基胺的加氢羧化研究.
标题:-乙酰基亚胺,烯胺和烯丙基胺的加氢羧化研究.
摘要:在co存在的醛酰胺的治疗2(co)8 / Co / H 2周的结果在-Acyl-α-氨基酸.探索了该反应的范围和局限性.
DOI:10.1016/s0040-4039(00)96220-8
海关参考信息
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:EP-0207580-B1
优先权日:1985-04-05
标题 :Process for the synthesis of n-acetyl amino acids from olefins, acetamide and syngas
专利号:EP-0207580-A1
优先权日:1985-04-05
标 题 :Process for the synthesis of N-acetyl amino acids from olefins, acetamide and syngas
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合成参考文献
摘要:Hall, M.; Faber, K.; Tasnádi, G., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 310.
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