CAS: 58757-38-3; 6-Chloronicotinoyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特点是其氯化丙烯基化合物结构,其特点是在尼古丁基硫酸的6个位置上有一个氯原子,该化合物一般无色可粉黄黄色液体或固态,视其纯度和形态而定;以其活性而著称,特别是由于氯乙烯功能组的存在,它使它成为有机合成的有用中间体,特别是在准备各种药品和农用化学品方面;该化合物在二氯甲烷和氯仿等有机溶剂中溶解,但一般在水中溶解;重要的是谨慎地处理六氯环十二烷氯化物,因为它可以是腐蚀性的,在接触水分时可能会释放有害气体;建议在与该物质合作时采取安全防范措施,包括使用手套和护目镜;其独特的化学特性使它在合成更复杂的药用化学分子时成为有价值的建筑块.

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相似化合物

23100-12-1 49609-84-9 176433-43-5

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上下游产品

CAS号5006-66-6 6-羟基烟酸 | CAS号5326-23-8 6-氯烟酸 | CAS号100790-99-6 potassium 6-chl... | CAS号66572-55-2 6-甲氧基烟酸 | CAS号18368-64-4 2-氯-5-甲基吡啶 | CAS号2398-81-4 氧烟酸 | CAS号3510-66-5 2-溴-5-甲基吡啶 | CAS号6311-35-9 6-溴烟酸 | CAS号1067902-28-6 6-氯烟酸苄酯 | CAS号33252-28-7 6-氯-3-氰基吡啶 | CAS号49608-01-7 6-氯烟酸乙酯 | CAS号216317-64-5 3-(6-氯吡啶-3-基)-3... | CAS号244263-45-4 1-(6-氯吡啶-3-基)-2... | CAS号890100-69-3 ETHYL 7-(6-CHLO... | CAS号890100-65-9 ETHYL 5-(6-CHLO... | CAS号890100-63-7 ETHYL 4-(4-CHLO... | CAS号64614-48-8 2-氯-5-(哌啶-1-基羰基)吡啶 | CAS号54864-83-4 6-氯-N,N-二甲基-3-吡啶甲酰胺

合成工艺路线路线简述

    6-溴烟酸置于氯化亚砜体系中,化学反应 12.0H,反应生成 6-氯吡啶-3-羰酰氯
    参考文献:Enhanced Electron Injection And Efficiency In Blended-Layer Organic Light Emitting Diodes With Aluminium Cathodes: New 2,5-Diaryl-1,3,4-Oxadiazole-fluorene Hybrids Incorporating Pyridine Units
    标题:Enhanced Electron Injection And Efficiency In Blended-Layer Organic Light Emitting Diodes With Aluminium Cathodes: New 2,5-Diaryl-1,3,4-Oxadiazole-fluorene Hybrids Incorporating Pyridine Units
    摘要:这项工作的重点是在 ï 电子系统中加入吡啶单元的首批 2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑芴杂交化合物,即2,7-Bis{5-[2-(4-Dodecyloxyphenyl)-1,3,4-Oxadiazol-5-Yl]-2-Pyridyl}-9,9-Dihexylfluorene (6) And 2,7-Bis{5-[2-(4-Dodecyloxyphenyl)-1,3,4-Oxadiazol-5-Yl]-2-Pyridyl}Spirobifluorene (7).此外,还合成了噻吩类似物 2,7-双{5-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]-噻吩-2-基}-9,9-二己基芴 11,并获得了其 X 射线晶体结构.用吡啶(6)和噻吩(11)取代苯(8)后,紫外可见吸收光谱和光致发光光谱逐渐发生红移,这与ï-系统的平面度增加以及 Homo-Lumo 间隙沿系列减小是一致的.在 Dft(密度泛函理论)水平上进行的计算表明,与苯基类似物相比,在 6 和 7 中加入吡啶环大大提高了系统的电子亲和力.以聚[2-(2-乙基己氧基)-5-甲氧基-1,4-苯基乙烯](mehâppv)为发射材料,并添加电子传输化合物 6 或 7 以增强电子注入,通过旋涂混合物制造出了单层有机发光二极管(oled).与纯 Mehâppv 参考器件相比,这些器件的外部量子效率大大提高.ito/pedot∥pss/mehâppv:7(重量比为30∥70%)/al器件的外部量子效率(eqe)为0.5%,在9.5 V电压和100 Cd Mâ2亮度条件下的发光效率为0.93 Cd Aâ1.用 Ca/al 阴极取代 Al 时,同一装置的效率略有提高(eqe 为 0.6%,10.5 V 时为 1.2 Cd Aâ1),这表明这两种增强电子注入 Mehâppv 发射器的方法是相互排斥的.与使用钙电极相比,使用混合层是一种有吸引力的替代方法,因为钙电极具有高活性,在大气中不稳定.
    DOI:10.1039/b510003H

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9221821-B2
    优先权日:2012-06-05
    标题:Methods for the synthesis of 1,3-substituted aminouracils and other xanthine-related compounds
    发明人:DIEP NHUT; KALYAN YURIY B
    权利人:FOREST LAB HOLDINGS LTD; FOREST LAB HOLDINGS LTD
    摘要:Methods for the synthesis of disubstituted aminouracils and xanthine and/or xanthine-related compounds are provided.

    专利号:US-8742118-B2
    优先权日:2011-10-27
    标题 :Methods for preparing intermediates of perampanel
    发明人:FONTANA FRANCESCO; STABILE PAOLO
    权利人:F I S —FABBRICA ITALIANA SINT S P A
    摘要:Methods for the synthesis of 2-alkoxy-5-(pyridin-2-yl)pyridine of formula I n nor salts thereof are provided.

    专利号:US-8501941-B2
    优先权日:2005-02-25
    标题 :Methods for the synthesis of unsymmetrical cycloakyl substituted xanthines
    发明人:WANG GUOQUAN; RIEGER JAYSON M; THOMPSON ROBERT D
    权利人:WANG GUOQUAN; RIEGER JAYSON M; THOMPSON ROBERT D; DOGWOOD PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.

    专利号:US-7151112-B1
    优先权日:2001-09-04
    标题:Pharmaceutical uses and synthesis of nicotinamides
    发明人:CUTSHALL NEIL S; JEFFREY SCOTT C
    权利人:UCB SA
    摘要:This invention is directed to methods of using a compound of the formula n nand pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, X, R 1 and R 2 are disclosed herein, for treating inflammatory events in an animal subject.

    专利号:US-2024400552-A1
    优先权日:2016-11-11
    标题 :Heterocyclic modulators of lipid synthesis
    发明人:BUCKLEY DOUGLAS I; DUKE GREGORY; WAGMAN ALLAN S; EVANCHIK MARC; MCDOWELL ROBERT S
    权利人:SAGIMET BIOSCIENCES INC
    摘要:Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by dysregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

    专利号:US-11622968-B2
    优先权日:2011-03-08
    标 题:Heterocyclic modulators of lipid synthesis
    发明人:BUCKLEY DOUGLAS; DUKE GREGORY; WAGMAN ALLAN S; EVANCHIK MARC; MCDOWELL ROBERT S
    权利人:SAGIMET BIOSCIENCES INC
    摘要:Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
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    摘要:Sellars, J. D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 420.
    摘要:Gosmini, C.; Corpet, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 707.
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