CAS: 478183-58-3; Fmoc-Tyr(3-Cl)-Oh
该化合物是一种合成氨基酸衍生物,具有氯化芳香结构,有助于其独特的化学特性.该化合物的特点是存在一个氯化苯基群体,一种氟酰氟氧碳基(Fmoc)保护群体和氨基酸L-tyrosine.该氟化物组通常用于浸泡合成,作为氨基化合物组的保护性协会,允许在碳箱基末端有选择地作出反应.芳香环的三处位置的氯化会增强其回动性,并可能影响其生物活动.该化合物通常用于丙酸化学和药物开发领域,特别是合成可显示更稳定或生物活性的各种溶剂,其溶解性和稳定性使其适合在生物化学研究中的一系列应用.与许多合成化合物一样,适当的处理和安全防范措施对于潜在的毒性或再活性至关重要.
- 英文名称Fmoc-Tyr(3-Cl)-Oh
- 中文名称(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(3-氯-4-羟基苯基)丙酸
- IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
- 其它别名(S)-2-(((9H-葱-9-基)甲氧基)羰基氨基)-3-(3-氯-4-羟基苯基)丙酸; Fmoc-L-3-Chlorotyrosine
- CAS编号478183-58-3
- MFCD编号:MFCD02682261
- EINECS号:996-449-3
- 分子式:C24H20ClNO5分子量:437.87
- 产品CID: 1473392
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似化合物
7423-93-0 192315-36-9 1391508-43-2物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号7423-93-0 3-氯-L-酪氨酸合成工艺路线路线简述
📜3-氯-L-酪氨酸置于sodium Carbonate,Potassium Hydrogensulfate体系中,用 1,4-二氧六环,水 作为反应溶剂,化学反应生成 (S)-2-(((9H-葱-9-基)甲氧基)羰基氨基)-3-(3-氯-4-羟基苯基)丙酸
参考文献:Optically Pure And Enriched Isomers Of Chelating Ligands And Contrast Agents
标题:Optically Pure And Enriched Isomers Of Chelating Ligands And Contrast Agents
摘要:有机螯合配体,有机螯合配体前体和金属螯合物被披露.还描述了合成它们的方法,包括制备光学富集或光学纯度组合物的方法.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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