CAS: 41200-96-8; 2,4-Dichloro-5-Isopropoxyaniline

该化合物是一种有机化合物,其芳香结构特征包括一个由两个氯原子和氨基组组成的苯环替代,该1甲基乙氧组的存在引入了一种醚功能,有助于其整个化学特性.该化合物在室温中一般是一种固体,由于其氢离子芳烃和醚成分,在有机溶剂中可能表现出中等溶解性.其二氯替代模式表明在电子嗜血替代反应中具有潜在的再活动性.氨基组可以作为一种核素,作为进一步化学修改的候选物.此外,该化合物在农业化学或制药中可能具有应用性,因为生物活性分子中常见的结构性微粒.应当注意安全和处理预防措施,因为卤化化合物可能对环境和健康造成危害.始终参考具体的安全数据表,以了解关于毒性和处理的详细信息.

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CAS号41200-97-9 2,4-二氯-5-异丙氧基硝基苯 | CAS号39489-77-5 2,4-二氯-5-硝基苯酚 | CAS号40178-22-1 2,4-二氯-5-异丙氧基苯肼

合成工艺路线路线简述

    📜2,4-二氯-5-硝基苯酚置于sodium Sulfide,Potassium Carbonate,邻甲酚体系中,用 乙醇,水,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应生成 2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺
    参考文献:一种噁草酮的合成方法
    标题:一种噁草酮的合成方法
    摘要:本发明公开了一种噁草酮的合成方法,以2,4‑二氯‑5‑硝基苯酚和2‑溴丙烷为初始原料,经醚化,还原,重氮还原,酰化,光环化等反应工艺路线生产噁草酮.优点为:(1)操作过程方便,总收率高达99%;(2)原料立足国内,方便易得,有利于降低原料成本,提高市场竞争力;(3)采用固体光气代替现有工艺所用的剧毒的光气,反应安全平稳,减少了生产过程的污染物的排放,是环境友好的化工过程.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-101823971-A
    优先权日:2010-03-16
    标 题:Synthesis method of 2,4-dichloro-5-isopropoxy aniline

    专利号:CN-101823971-B
    优先权日:2010-03-16
    标题:Synthesis method of 2,4-dichloro-5-isopropoxy aniline

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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