CAS: 31002-79-6; Triamcinolone Benetonide
该化合物是一种合成的可溶性甲状腺,具有强效抗炎,抗肾上腺素和血管抑制性,是三氯辛醇酮丙烯酸酯的卤化衍生物,表现出强化的凝胶素受体和长效治疗作用,该化合物主要用于皮肤配方,用于治疗皮肤炎症,如乙酰胺,皮质丝虫病和过敏性皮炎,其脂质结构确保皮肤渗透率更高,局部活动,并尽可能减少系统吸收,减少不利影响的风险.9-α位置的氟化会增强其抗炎的药性,而16-α位置的苯基组则会提高作用的稳定性和持续时间.三硝基酮因持续释放和减少剂量频率,对控制慢性炎症特别有效.
- 英文名称Triamcinolone Benetonide
- 中文名称苯曲安奈德
- IUPAC名称[2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S)-12-fluoro-11-hydroxy-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl] 3-benzamido-2-methylpropanoate
- 其它别名Pregna-1,4-diene-3,20-dione,9-fluoro-11b,16a,17,21-tetrahydroxy-, cyclic 16,17-acetal withacetone, 21-ester with N-benzoyl-2-methyl-b-alanine (8CI); TBI; Tibicorten; Triamcinoloneacetonide 21-(benzoyl-b-aminoisobutyrate); Triamcinolone acetonide 21-(b-benzamidoisobutyrate); Triamcinolone acetonide benzoyl-b-aminoisobutyrate; Triamcinolone benetonide; b-Alanine, N-benzoyl-2-methyl-, 21-ester with9-fluoro-11b,16a,17,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione cyclic16,17-acetal with acetone
- CAS编号31002-79-6
- MFCD编号:MFCD00867436
- EINECS号:250-427-3
- FDA UNII编号:9DXL8A82MI
- 分子式:C35H42FNO8
- 分子量:623.714
- 产品CID: 1297676
- 产品分类有机原料 → 脂质和类脂质分子 → 类固醇和类固醇衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark - 危险类别生殖毒性 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P201-P202-P281-P308+P313-P405-P501-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P
- 安全声明H303+H313+H333
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-12391691-B2
优先权日:2018-11-16
标题:Synthesis of key intermediate of KRAS G12C inhibitor compound
发明人：PARSONS ANDREW THOMAS; COCHRAN BRIAN MCNEIL; POWAZINIK IV WILLIAM; CAPORINI MARC ANTHONY
权利人:AMGEN INC
摘要:The present invention relates to an improved, efficient, scalable process to prepare intermediate compounds, such as compound 5M, having the structure n nuseful for the synthesis of compounds that target KRAS G12C mutations, such as
专利号:US-2025206736-A1
优先权日:2019-11-14
标题 :Synthesis of kras g12c inhibitor compound
发明人：CORBETT MICHAEL THOMAS; CAILLE SEBASTIEN
权利人:AMGEN INC
摘要:The present disclosure relates to an improved, efficient, scalable process to prepare intermediate compounds, such as 2-isopropyl-4-methylpyridin-3-amine, useful for the synthesis of compounds, such as Compound 9, for the treatment of KRAS G12C mutated cancers.
专利号:US-2023192682-A1
优先权日:2019-11-14
标题:Improved synthesis of kras g12c inhibitor compound
专利号:US-2023192681-A1
优先权日:2019-11-14
标 题 :Improved synthesis of kras g12c inhibitor compound
专利号:WO-2020102730-A1
优先权日:2018-11-16
标 题:Improved synthesis of key intermediate of kras g12c inhibitor compound
专利号:US-11299491-B2
优先权日:2018-11-16
标 题:Synthesis of key intermediate of KRAS G12C inhibitor compound
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合成参考文献
摘要:S92 | FLUOROPHARMA | List of ~340 ATC classified fluoro-pharmaceuticals | DOI:10.5281/zenodo.5979646
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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