CAS: 26956-47-8; 1-Benzyl-1H-Pyrrolo[3,2-C]Pyridin-4-Ol

该化合物是一种环环有机化合物,其特点是独特的双环结构,包括一种丙烯菊酯和环;该化合物的成分是附于pyrrollidine环氮原子的苯基组,有助于其化学反应和潜在的生物活动;在四处放置pyrrolidine环时,碳基(keto)组的存在,增强了其电子生殖特性,使它成为各种化学反应,包括核生殖器攻击的候选体;该化合物一般在室温下是固体的,在有机溶剂中可能表现出中等溶解性;该化合物的结构特征表明,由于存在两种含氮环,往往与生物活性化合物有关,因此有可能在医药化学化学中应用,特别是在研制中.此外,该化合物的独特结构可能影响其与生物目标的相互作用,从而使其有兴趣对药物的发现和研制进行进一步研究.

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相似化合物

35636-10-3 1242885-84-2 1242927-85-0

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

chloroformic acid ethyl ester (E)-3-(N-benzylpyrrol-2-yl)acrylic acid 1-benzyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 5-azaindole 4-chloro-1H-pyrrolo-[3,2-c]-pyridine pyridinebenzyl-1 chloro-4 pyrrolo3,2-cpyridine 1-benzyl-4-bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Benzyl-4-Hydroxy-5-Azaindole 主要起始原料 2-Propenoyl Azide, 3-[1-(Phenylmethyl)-1H-Pyrrol-2-Yl]-, (2E)-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Propenoyl Azide, 3-[1-(Phenylmethyl)-1H-Pyrrol-2-Yl]-, (2E)-
📜(E)-3-(N-Benzylpyrrol-2-yl)Acrylic Acid置于二苯基膦叠氮化物,三乙胺体系中,用 邻二氯苯 用作溶剂,化学反应 1.25H,反应生成1-苄基-4-羟基-5-氮杂吲哚
参考文献:通过 Curtius 重排和微波辅助热电环化从杂芳基丙烯酸中一锅法合成稠合 2-吡啶酮
标题:通过 Curtius 重排和微波辅助热电环化从杂芳基丙烯酸中一锅法合成稠合 2-吡啶酮
摘要:We Investigated The One-Pot Synthesis Of Several Fused 2-Pyridone Ring Systems Based On A Curtius Rearrangement,Followed By A Microwave-Assisted Thermal Electrocyclization Of A 2-Aza-6 Pi-Electron System Including Isocyanate. We Synthesized Seven Heterocyclic Compounds Containing A Fused 2-Pyridone Ring. In These Results,The One-Pot Synthesis Of Fused 2-Pyridone Ring System 5 From (E)-Acrylic Acids 1 Under Microwave Irradiation Conditions Was More Effective Than The Conventional Reaction Conditions In Terms Of The Yield And The Reaction Time.
Doi:10.3987/com-16-S(S)13

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5215987-A
优先权日:1990-04-23
标题:Substituted benzhydryl 2-hydroxypropyl piperazine derivatives
发明人：HAJOS ZOLTAN G; KANOJIA RAMESH M; PRESS JEFFREY B
权利人:ORTHO PHARMA CORP
摘要:Substituted benzhydryl 2-hydroxypropyl piperazine derivatives and methods of synthesis of the derivatives are described. The substituted benzhydryl 2-hydroxypropyl piperazine derivatives are useful as cardiotonic agents.

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合成参考文献


摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 181.
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