CAS: 25892-09-5; 2,6-Difluoro-3-Nitroaniline
该化合物是一种有机化合物,其特征是,含有与苯环相连的氟和硝功能组;该化合物的特征是,在芳香环的2和6个位置上有两个氟原子,而一个硝基化合物组位于3个位置,与一个氨基组(NH2)位于1个位置上;这些替代组的存在影响其化学反应和物理特性,如溶性点和沸点.通常,此类化合物由于电阴性氟和硝基组,表现出中度极性,这也能够增强其在电极性替代反应中的再活动性.此外,氨基组可参与氢联结,影响化合物在不同环境中的相互作用.
- 英文名称2,6-Difluoro-3-Nitroaniline
- 中文名称2,6-二氟-3-硝基苯胺
- IUPAC名称2,6-difluoro-3-nitroaniline
- 其它别名2,6-二氟-3-硝基苯胺(Cas号:25892-09-5); Benzenamine, 2,6-Difluoro-3-Nitro-
- CAS编号25892-09-5
- MFCD编号:MFCD11110684
- 分子式:C6H4F2N2O2分子量:174.11
- 产品CID: 1225262
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
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- 产品信息参考
; - InChIKey: NNPVREQNMNPOAK-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H4F2N2O2/c7-3-1-2-4(10(11)12)5(8)6(3)9/h1-2H,9H2
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0
物理性质
MSDS等安全信息
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参考文献:通过去质子锌化进行位点选择性铜催化芳烃和杂芳烃的胺化和叠氮化
标题:通过去质子锌化进行位点选择性铜催化芳烃和杂芳烃的胺化和叠氮化
摘要:芳烃胺化是通过位点选择性 Ch 锌化,然后在温和条件下铜催化与 O-苯甲酰羟胺偶联来实现的.这一成功的关键是由氨基二乙基锌酸锂介导的邻位锌化,它对多种芳烃有效,包括带有简单官能团的非活化芳烃,如氟化物,氯化物,酯,酰胺,醚,腈和三氟甲基以及杂芳烃包括吲哚,噻吩,吡啶和异喹啉.类似的 Ch 叠氮化也可以使用叠氮碘来完成,将有用的叠氮基团直接引入到广泛的芳烃和杂芳烃上.这些新的转化提供了快速获得有价值且多样化的氨基芳烃化学空间的途径.通过后期胺化和叠氮化反应合成天然产物 (-)-尼古丁和抗抑郁药舍曲林的新型类似物,证明了它们在有机合成和药物发现中的广泛应用.
Doi:10.1021/jacs.7B07661
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参考DOI号:10.1021/jacs.7b07661
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