CAS: 22767-72-2; Ethyl 3-(4-Methoxyphenyl)Propanoate

该化合物是4-甲基苯基丙酸的一种酯衍生物,通常用作有机合成和制药应用的中间体,其主要优点包括高纯度和稳定性,适合精确的化学反应;甲氧基和酯功能组加强了其在混合和凝聚反应中的回性,特别是在香味,口味和活性药物成分的合成中;化合物在普通有机溶剂中表现出良好的溶性,便于其在实验室和工业过程中使用;其明确界定的分子结构确保合成途径的一贯性,有助于研究和生产环境中产生可复制的结果.

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ethanol 3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid ethyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate ethyl p-methoxycinnamate 3-(p-methoxyphenyl)-1-propanol 4-hydroxyphenylpropionic acid (4-methoxy-benzyl)-oxalacetic acid diethyl ester 2-(4-methoxybenzyl)malonic acid diethyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜4-甲氧基肉桂酸置于三甲基氯硅烷,C28H18Co(1-)*k(1+)*2C4H10O2,氢气体系中,用 甲苯 用作溶剂,20.0~60.0 °C,1.0 Mpa 条件下,反应 48.0H,反应生成4-甲氧基苯丙酸乙酯
    参考文献:无杂原子的芳烃钴和芳烃铁催化剂用于加氢
    标题:无杂原子的芳烃钴和芳烃铁催化剂用于加氢
    摘要:发现加氢甲酰化75年后,钴催化剂正在氢化反应中复兴.我们评估了芳烃金属盐,其中低价金属种类(在概念上不同于基于杂原子的配体)通过π与烃的配位作用得以稳定.双(蒽)钴酸钾1和高铁酸钾2可被视为准"裸"阴离子金属物质的合成前体.与不饱和分子(烯烃,芳烃,羰基化合物)的氢化反应中存在的各种π受体(不稳定)配位有效地阻碍了它们的聚集.烯烃加氢的动力学研究,NMR光谱学和中毒研究支持了衍生自1的均相催化剂的形成它通过烯烃的配位得以稳定.该催化剂概念补充了将具有杂原子供体配体的配合物用于还原过程.
    Doi:10.1002/anie.201308967

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    合成参考文献


    摘要:Amatore, M.; Aubert, C.; Malacria, M.; Petit, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 68.
    摘要:Leclerc, E., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 245.
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