CAS: 205526-34-7; Fmoc-D-Phe(4-Cn)-Oh
该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,其成分为N-终点的Fmoc(9-氟乙氧碳基)组,其成分为N-终点的Fmoc-D-Phe(4-CN)-OH,其成分在苯丙烯链侧链的副位置上有一个cyano(CN)替代物.D-配置确保了与需要非自然立体化学学的非peptide合成的兼容性.用电子提取的cyano组增强稳定性和影响反应性,使其对在peptide设计中引入经修改的芳香残留物具有价值.其高纯度和可靠的性能符合固相合成(SPS),特别是在医药化学和生物合成中.Fmoc组允许在温度基本条件下进行或极量性脱保,促进Peptide的相控组合.该化合物对于研究人员开发具有定制特性的结构性多元性聚物十分理想.
- 英文名称Fmoc-D-Phe(4-Cn)-Oh
- 中文名称Fmoc-D-4-氰基苯丙氨酸
- IUPAC名称(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-cyanophenyl)propanoic acid
- 其它别名(2R)-3-(4-Cyanophenyl)-2-({[(9H-Fluoren-9-yl)Methoxy]Carbonyl}Amino)Propanoic Acid; (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(4-Cyanophenyl)Propanoic Acid; (2R)-3-(4-Cyanophenyl)-2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)Propanoic A
- CAS编号205526-34-7
- MFCD编号:MFCD00672560
- 分子式:C25H20N2O4分子量:412.45
- 产品CID: 1041536
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苯丙氨酸及其衍生物
相似化合物
131724-45-3 146727-62-0 173963-93-4物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8338565-B2
优先权日:2008-08-20
标 题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
发明人：LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-840.
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