CAS: 112163-03-8; 2-Methoxy-6-Methyl-3-Nitropyridine

该化合物是一种硝基丙烯衍生物,其特征是2和6个位置的甲氧基和甲基替代物,以及3位置的硝基化合物组.该化合物是有机合成的多功能中间体,特别是在开发药品,农用化学品和特殊化学品方面.其电排硝基和甲氧功能增强了核生殖替代和减少反应的再活动性.该甲基混合物有助于消毒和电子调节,使其对微调分子特性具有价值.对于可控制的功能化而言,该化合物由于其定义清晰的再活动特征和结构多功能,通常被用于进行热循环化学和药用化学研究.

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相似化合物

186413-79-6 39745-39-6 20265-35-4

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

acetylacetone 5-nitro-4-methoxypyrimidine methanol 2-fluoro-3-nitro-6-methylpyridine 3-amino-2-methoxy-6-methylpyridine

合成工艺路线路线简述

    📜2-氨基-3-硝基-6-甲基吡啶置于五氯化磷,Sodium Nitrite,三氯氧磷体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 9.5H,反应生成2-甲氧基-3-硝基-6-甲基吡啶
    参考文献:6-甲基-β-硝基吡啶-2-酮的苯酰化和产物的进一步杂环化
    标题:6-甲基-β-硝基吡啶-2-酮的苯酰化和产物的进一步杂环化
    摘要:研究了 6-甲基-β-硝基吡啶-2-One 衍生物与苯甲酰溴之间的反应,观测到的收率极低.吡啶酮通过氯吡啶转化为甲氧基衍生物,其被 N-苯甲酰化.4,6-二甲基-5-硝基吡啶-2-One的n-苯酰基衍生物在碱作用下得到5-羟基-8-硝基吲哚,在酸性条件下得到5-甲基-6-硝基恶唑[3,2-A]吡啶鎓盐,用 Meona 再循环反应生成5-甲氧基-8-硝基茚茚.
    Doi:10.3390/molecules25071682

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf00546739
    摘要:Abdrakhmanov IB, Mustafin AG, Tolstikov GA, Dzhemilev UM. Intramolecular catalytic cyclization of substituted 2-alkenylanilines. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1987 Apr;23(4):420–2. doi: 10.1007/bf00546739.
    参考文献:10.1007/bf00546740
    摘要:Remennikov GY, Kurilenko LK, Boldyrev IV, Cherkasov VM. Pyrimidine sigma-complexes. 7. The recyclization of 5-nitropyrimidine and its methoxy derivatives upon reaction with the acetylacetone carbanion. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1987 Apr;23(4):422–5. doi: 10.1007/bf00546740.
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