CAS: 871269-11-3; N,N-Diethyl-3-Bromobenzenesulfonamide

该化合物是一种溴化磺酰胺衍生物,其特点是其多用途反应和在有机合成中的实用性;全氟辛烷磺酸组的存在增强了其稳定性和溶性,而三位置的溴替代物则为进一步功能化提供了一个反应场所,例如交叉反应.该化合物作为制造更复杂分子的中间体,在制药和农用化学研究中特别有用.该化合物的二乙基氨基组有助于有利的电子特性,便于选择性修改.该产品通常具有高纯度,确保合成应用的可靠性能.建议适当处理和储存,因为其对水和光的敏感性.

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3-Bromobenzenesulfonyl chloride triethylamine {4-chloro-2-[(5-diethylaminosulfonyl-2-methylphenyl)ethynyl]phenoxy}acetic acid

合成工艺路线路线简述

    📜3-溴苯磺酰氯,二乙胺 以 丙酮 作为反应溶剂,以94 %的收率获得产物n,N-二乙基-3-溴苯磺酰胺
    参考文献:手性阳离子控制的烯基醇的底物定向对映选择性氮丙啶化
    标题:手性阳离子控制的烯基醇的底物定向对映选择性氮丙啶化
    摘要:烯烃氮丙啶化是一种用于构建手性含氮化合物的高度通用的转化.受类似的底物导向环氧化反应成功的启发,我们报告了烯基醇的对映选择性氮丙啶化,它使不对称的氮烯转移到具有不同取代模式的烯烃,包括那些当前协议未涵盖的烯烃.我们相信我们的方法是有效的,因为它是底物导向的,利用了底物,非手性双离子铑 (Ii,Ii) 四羧酸二聚体及其两个相关的金鸡纳生物碱衍生阳离子之间有吸引力的非共价相互作用网络.正是这些阳离子提供了确定的手性口袋,氮丙啶化可以在其中发生.除了对兼容的烯烃类进行全面评估外,
    DOI:10.1021/jacs.3C00693

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Sulfonamides Via Copper-Catalyzed Oxidative C-N Bond Cleavage Of Tertiary Amines
    作者:Jing Ji,Zhengyi Liu,Ping Liu,Peipei Sun
    摘要:A Copper-Catalyzed Coupling Reaction Of Sulfonyl Chlorides With Tertiary Amines Via The Oxidative C-N Bond Cleavage Of Tertiary Amines Was Developed. Sulfonamides Were Synthesized Using This Strategy In Moderate To Good Yields. The Reaction Was Applicable To Various Tertiary Amines, As Well As Sulfonyl Chlorides.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1039/c6ob01208f
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