📜2-甲基-6-氯吡啶置于盐酸,双氧水,乙酸酐,溶剂黄146体系中,化学反应 4.5H,反应生成 2-氯-6-羟甲基吡啶盐酸盐
参考文献:2-[((苯硫基)甲基]吡啶衍生物:新型抗炎药.
标题:2-[((苯硫基)甲基]吡啶衍生物:新型抗炎药.
摘要:2-[((苯硫基)甲基]吡啶衍生物可抑制大鼠皮肤逆向被动arthus反应(rpar).在同一模型中,消炎痛是无活性的,氢化可的松是有活性的.化合物ia-D还显着减少了胸膜rpar中的渗出液量和白细胞积聚.这种活性模式与氢化可的松相似,与消炎痛不同.
DOI:10.1021/jm00356A018