CAS: 460745-20-4; (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Allyloxy)-4-(Benzyloxy)-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-3,5-Diol
该化合物是曼诺斯的甘蓝衍生物,其特点是其发光环结构.该化合物具有2-proten--1-yl组,该组具有不饱和性,可参与多种化学反应,如聚合或添加反应.三-O位置上存在苯甲基(苯基)组,会加强其脂性,并影响其生物活动和溶解性.六氧基变异表明第六碳没有一种氢氧基组,这可影响化合物的再活性和与生物分子的相互作用.该物质在药用化学中可能具有有趣的特性,特别是在开发用于治疗用途的石化化合物方面.其独特的结构允许在碳水化合物化学化学中作为合成更复杂的分子的构件中的潜在用途.与许多微相相比,它也可能显示与酶或感性分子的具体相互作用,从而在生物研究中进行生物研究.
- 英文名称(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Allyloxy)-4-(Benzyloxy)-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-3,5-Diol
- 中文名称烯丙基 3-O-苄基-α-L-吡喃鼠李糖苷
- IUPAC名称(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(allyloxy)-4-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,5-diol
- 其它别名a-L-Mannopyranoside, 2-propenyl6-deoxy-3-O-(phenylmethyl)- (9CI)
- CAS编号460745-20-4
- MFCD编号:MFCD13182449
- 分子式:C16H22O5分子量:294.35
- 产品CID: 2509556
- 产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖
MSDS等安全信息
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allyl α-L-rhamnopyranoside benzyl bromide L-Rhamnose allyl 2,4-di-O-[(2S)-2-methylbutyryl]-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside allyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside allyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside allyl 3-O-benzyl-2-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranoside合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Allyl 3-O-Benzyl-A-L-Rhamnopyranoside 主要起始原料 α-L-Mannopyranoside, 2-Propen-1-Yl 6-Deoxy- And Benzyl Bromide
- (文献来源)合成步骤主要原料 α-L-Mannopyranoside, 2-Propen-1-Yl 6-Deoxy- 和 Benzyl Bromide
📜L-鼠李糖置于二正丁基氧化锡,乙酰氯体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 18.83H,反应生成 烯丙基 3-O-苄基-Alpha-L-吡喃鼠李糖苷
参考文献:有效合成支链鼠李糖半乳糖醛酸ⅰ片段的结构单元
标题:有效合成支链鼠李糖半乳糖醛酸ⅰ片段的结构单元
摘要:从烯丙基2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-1-鼠李糖吡喃糖苷(3)开始,烯丙基(2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃并吡喃糖基)-(1->在helferich条件下合成了4)-2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-1-鼠李吡喃糖苷(5).将模块5转化为2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基-(1->4)-2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基溴化物(然后将其与(8,3-烯丙基2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖苷)尿酸酯(11)偶联以提供甲基(2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-半乳糖吡喃糖基)-(1->4)-(2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基)-(1->4)-(烯丙基2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖苷)尿酸盐(14).或者,将模块5转化成适合作为烯丙基的2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基-(1->
DOI:10.1016/j.Carres.2013.06.019
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Kaempferol 3-O-(3′′,6′′-Di-O-E-P-Coumaroyl)-β-作者:Weizhun Yang,Jiansong Sun,Wenxiang Lu,Yan Li,Lei Shan,Wei Han,Wei-Dong Zhang,Biao Yu |发布日期:2010.10.15
摘要:Linkage With A Glycosyl Bromide Under Conventional Ptc Conditions. In The Second Approach, 5,7,4′-Tri-O-Benzyl-Kaempferol Was Readily Prepared From 2′,4′,6′-Trihydroxyacetophenone And P-Hydroxybenzoic Acid, Which Was Coupled With A Glucopyranosyl O-Hexynylbenzoate Under The Catalysis Of A Gold(I) Complex To Provide The Desired 3-O-Glycoside In Excellent Yield. A Variety Of The Glycosyl O-Hexanylbenzoates
合成参考文献
参考DOI号:10.1002/1521-3773(20020617)41
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