CAS: 4269-94-7; 6-Iodouracil
该化合物是酸核酸基的卤化衍生物,其特点是在环环的6处放置了碘原子,改变其化学特性和生物活动,该化合物一般是白色的,白色的晶状固体,在水和酒精等极溶剂中可溶解. 6-Iodorocial对生物化学研究很感兴趣,因为它具有抗蛋白的潜在作用,会干扰核酸合成.其结构改变会影响其与酶和核酸的相互作用,使其成为研究代谢途径和核素类模拟作用机制的有用工具.此外,替代碘可以提高它在某些分析技术中的能见度.与许多卤化化合物一样,在处理6-Iodorocile时,由于潜在的毒性和再活性,应当采取安全防范措施.
- 英文名称6-Iodouracil
- 中文名称6-碘尿嘧啶
- 其它别名6-碘尿嘧啶; 6-碘-1H-嘧啶-2,4-二酮; N-(3-Chlorophenyl)-1-(2-Methylprop-1-Enyl)-2-Pyrrolidinimine
- CAS编号4269-94-7
- MFCD编号:MFCD01346695
- 分子式:C4H3IN2O2分子量:237.98
- 产品CID: 1439424
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
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- 产品信息参考
; - InChIKey: KSLZHGYKGYWHOO-UHFFFAOYSA-N
- 1S/C4H3IN2O2/c5-2-1-3(8)7-4(9)6-2/h1H,(H2,6,7,8,9)
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数*
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66-22-8 696-07-1 1820-81-1物理性质
MSDS等安全信息
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6-chlorouracil (E)-6-(3-oxo-3-p-tolylprop-1-enyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 6-allylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 6-iodo-1,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 6-Iodouracil 主要起始原料 6-Chlorouracil
- (文献来源)合成步骤主要原料 6-Chlorouracil
📜6-氯尿嘧啶置于氢碘酸,Sodium Iodide体系中,化学反应 24.0H,以98%的收率获得产物6-碘尿嘧啶
参考文献:通过结合诱导的偶氮苯转换加速实现异构体的分馏
标题:通过结合诱导的偶氮苯转换加速实现异构体的分馏
摘要:鉴于其与适当互补的 2,6-二乙酰氨基-4-吡啶配体形成三重 H 键配合物的能力,研究了尿嘧啶-偶氮苯衍生物的 E/z 异构化过程,其中核碱基与苯基二氮烯尾部共轭. 光化学和热异构化动力学的 Uv-Vis 和 1H NMR 研究表明,在形成 H 键配合物后,热 Z-> E 互变加速了 4 倍.dft 计算表明,三重 H 键的形成触发了 N=n 双键的显着伸长,这是由其 πg* 反键特性的增加引起的.这导致 N=n 扭转势垒降低,从而加速热 Z-> E 异构化.结合光控e->z异构化,
DOI:10.1021/jacs.7B09568
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/0047-0740(84)90010-x
摘要:Lee YW, Abrams DN, Wiebe LI, Knaus EE. Tumor uptake of radiolabelled pyrimidine bases and pyrimidine nucleosides in animal models—V. 6-[36Cl]chlorouracil, 6-[82Br]bromouracil and 6-[123I]iodouracil. International Journal of Nuclear Medicine and Biology. 1984 Jan;11(3-4):262–6. doi: 10.1016/0047-0740(84)90010-x.
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