CAS: 39067-80-6; (E)-3,7-Dimethylocta-2,6-Diene-1-Thiol

该化合物是有机硫化合物,其独特结构特征是有机硫化合物,包括配在热拉尼醇脊柱上的硫醇组(SH),该化合物以其令人愉快,有花粉的芳香和香味工业为名,因此对香味和香味工业具有兴趣.Thiogeraniol展示了硫醇的典型特性,如能形成氢联结的极分子,能够影响其溶液在各种溶剂中的溶解性.由于硫磺醇的存在,该化合物一般不那么稳定,因为它的酒精对口,即热拉尼醇,可以参与各种化学反应,包括氧化.此外,硫甲醇可能具有抗氧化性特性,有助于其在化妆品和食品保护方面的潜在应用.安全数据表明,与许多硫醇一样,应对该物质进行处理时,应注意其潜在的刺激效应.

英文名称(E)-3,7-Dimethylocta-2,6-Diene-1-Thiol
中文名称(E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-硫醇
IUPAC名称(E)-3,7-dimethylocta-2,6-diene-1-thiol
其它别名Thiogeraniol; Geranyl Mercaptan; 6-Octadiene-1-Thiol,3,7-Dimethyl-,(E)-2; 7-Dimethyl-6-Octadiene-1-Thio(E)-3; (E)-3,7-Dimethylocta-2,6-Diene-1-Thiol; 3,7-Dimethyl-2,6-Octadien-1-Thiol; 2,6-Octadiene-1-Thiol, 3,7-Dimethyl-, (2E)-
CAS编号39067-80-6
MFCD编号:MFCD00209533
EINECS号:254-269-6
FDA UNII编号:7GB9LK5J44
分子式:C10H18S分子量:170.32
产品CID: 1402866
产品分类有机原料→香精香料→青绿香→青绿香（新鲜叶片感）

相似结构搜索
产品信息参考;
InChIKey: FACAUSJJVBMWLV-JXMROGBWSA-N
InChI=1S/C10H18S/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7+
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

相似化合物

18794-84-8 106-24-1 106-25-2

物理性质

沸点244.5±19.0 °C at 760 mmHg
闪点97.2±11.7 °C
密度0.9±0.1 g/cm3
pKa:9.99±0.10(预测)
PSA:38.8
LogP:4.62
折射率1.488
蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
外观形态无色粘性液体
储存条件20°C
产品应用该化合物用作非酒精饮料(0.002毫克/千克),冷饮和调味(0.01毫克/公斤),甜食和扩散(0.02毫克 /公斤)和烤面包食品(0.03毫克/克);口味配方中每种口味成分不得超过2760德国英镑规定的允许的最大使用量和残留量.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07;
注释: Flame & Exclamation mark
危险类别易燃液体类别3
皮肤致敏类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P272-P280-P302+P352-P333+P313-P321-P363-P501
UN编号1993
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号6138-90-5 香叶基溴 | CAS号104-15-4 对甲苯磺酸

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (E)-3,7-Dimethylocta-2,6-Diene-1-Thiol 主要起始原料 Thioacetic Acid S-[(E)-3,7-Dimethyl-2,6-Octadienyl] Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Thioacetic Acid S-[(E)-3,7-Dimethyl-2,6-Octadienyl] Ester

📜香叶基溴置于乙二胺体系中,用丙酮作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成硫代香叶醇
参考文献:Structure-Activity Relationships Of A New Antifungal Imidazole,Afk-108,And Related Compounds.
标题:Structure-Activity Relationships Of A New Antifungal Imidazole,Afk-108,And Related Compounds.
摘要:尽管广泛使用的咪唑类抗真菌药物对皮癣菌和致病性酵母菌具有很强的杀真菌活性,但其局部应用的杀真菌活性并不强.为了提高咪唑类抗真菌药物的杀真菌活性,我们合成了一系列新型咪唑衍生物,这些衍生物具有来自异肾上腺素的疏水取代基.评估了这些化合物在直接破坏细胞膜活性,麦角甾醇生物合成抑制,最低生长抑制浓度(mic)以及对豚鼠实验性皮癣病的治疗效果等方面的功效.在新合成的化合物中,名为 Afk-108 (2A)的香叶基衍生物显示出最高的体内杀真菌活性,同时具有细胞膜破坏活性和体外麦角甾醇生物合成抑制作用.
DOI:10.1248/cpb.48.60