CAS: 369-35-7; 2-Fluoro-4-Nitroaniline

该化合物是一种有机化合物,其特征是氟原子和附着于厌性结构的硝基集团同时存在,其分子式为C6H5F N2O2,表明其含有六种碳原子,五氢原子,五氢原子,一氟原子,一氟原子,两氮原子和两个氧原子.该化合物一般是黄色至橙色固体,以其在有机溶剂中的中等溶解性而闻名.硝基集团的存在助长了其电镀的特性,这可能会影响其反应中的回动和相互作用. 2-Fluoro-4-nitroaniline 经常用于染料,制药和农用化学品合成,因为其功能组可以进一步进行化学修改.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为该化合物可能构成健康风险,包括潜在毒性.适当的储存和处置方法对于减轻环境影响和确保实验室环境中的安全至关重要.

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CAS号402-67-5 间氟硝基苯 | CAS号348-19-6 2-氟-4-硝基乙酰苯胺 | CAS号369-34-6 3,4-二氟硝基苯 | CAS号399-31-5 2-氟乙酰苯胺 | CAS号348-54-9 邻氟苯胺 | CAS号367-11-3 邻二氟苯 | CAS号1073353-89-5 2-氟-4-硝基苯硼酸频那醇酯 | CAS号819057-45-9 2-氟-4-氨基苯硼酸频哪醇酯 | CAS号952664-94-7 2-叔丁基-7-氟-5-硝基-1H-吲哚 | CAS号455-58-3 2-溴-6-氟-4-硝基苯胺

合成工艺路线路线简述

    3,4-二氟硝基苯置于氨体系中,用 二甲基亚砜 用作溶剂,以100 %的收率获得2-氟-4-硝基苯胺
    参考文献:一种3-氟-5-碘苯胺的制备方法
    标题:一种3-氟-5-碘苯胺的制备方法
    摘要:本发明提供了一种3‑氟‑5‑碘苯胺的制备方法,包括以下步骤:#imgabs0#;步骤一:化合物ii氨解生成化合物iii;步骤二:化合物iii经氯化碘生成化合物iv;步骤三:化合物iv与亚硝酸钠发生重氮化反应生成重氮盐,在次亚磷酸钠条件下重氮盐发生桑德麦尔反应分解生成化合物v;步骤四:化合物v经还原反应生成3‑氟‑5‑碘苯胺,本发明由3,4‑二氟硝基苯做起始物料的全合成路线过程中避免了使用价格昂贵的起始物料,且各步反应易处理,不需要过柱的方式纯化等繁琐操作,且各步骤中最低的收率也达73%,总收率达61.9%左右.成本低廉,收率高,非常适合工业化生产.

    专利信息


    专利号:US-6921770-B2
    优先权日:2000-07-28
    标题:2-Phenyliminothiazolines, their preparation method and anti-rice blast agent containing the same
    发明人:HAHN HOH GYU; NAM KEE DAL; CHANG KEE HYUK; CHO KWANG YUN; KIM HEUNG TAE
    权利人:KOREA INST SCI & TECH
    摘要:2-phenyliminothiazolines of the following formula I, their salts, their preparation method and their use for treating rice blast. The phenyliminothiazolines and their salts of the present invention have low toxicity to environment or living organisms, and exert high activity at low concentration for treating rice blast through a new control mechanism, that is by inhibiting pentaketide synthesis and cyclization of the melanin sythesis process in formula I

    专利号:CN-108863820-B
    优先权日:2018-07-30
    标题 :Synthesis method of substituted o-phenylenediamine

    专利号:CN-1850788-A
    优先权日:2006-05-26
    标题:A kind of nonlinear optical chromophore with Dï¼?Ï€ï¼?A structure and its synthesis method
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    摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 247.
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