CAS: 26304-51-8; Ethyl 3-Methyl-1H-Indole-2-Carboxylate

英文名称Ethyl 3-Methyl-1H-Indole-2-Carboxylate
中文名称3-甲基吲哚-2-甲酸乙酯
IUPAC名称ethyl 3-methyl-1H-indole-2-carboxylate
其它别名3-甲基-2-吲哚甲酸乙酯; Ethyl3-Methyl-2-Indolecarboxylate
CAS编号26304-51-8
MFCD编号:MFCD00225365
EINECS号:808-105-0
分子式:C12H13NO2分子量:203.24
产品CID: 1235510
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: OZQXZSIVKVCSDF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H13NO2/c1-3-15-12(14)11-8(2)9-6-4-5-7-10(9)13-11/h4-7,13H,3H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P501
危险品标志Xi
安全声明H315+H319

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Ethyl3-Methyl-2-Indolecarboxylate 主要起始原料 Phenacyl Bromide And Ethyl Cyanoacetate
(文献来源)合成步骤主要原料 Phenacyl Bromide 和 Ethyl Cyanoacetate

📜杨梅醛置于氯化亚砜,Sodium Azide,硫酸,三乙胺体系中,用 Xylene 用作溶剂,化学反应 6.83H,反应生成3-甲基吲哚-2-甲酸乙酯
参考文献:New Findings On The Hemetsberger-Knittel Reaction (Synthetic Studies On Indoles And Related Compounds. Xliii.
标题:New Findings On The Hemetsberger-Knittel Reaction (Synthetic Studies On Indoles And Related Compounds. Xliii.
摘要:在合成吲哚的海梅茨贝格-克尼特尔反应中,发现当芳香醛1与叠氮乙酸乙酯在较低温度(-30oc)下反应时,主要生成中间体乙基2-叠氮-3-羟基-3-芳基丙酸酯(4),而在较高温度(0oc)下仅知生成乙基2-叠氮肉桂酸酯(2).研究发现,氟离子对此生成4有效.通过使用socl2/吡啶或socl2/et3N处理,4能非常好地转化为2.此外,还描述了将该反应尝试应用于酮类的情况.
Doi:10.1248/cpb.45.1739