CAS: 21265-50-9; Ammonium (Ethylenediaminetetraacetato)Iron(Iii)

该化合物是一个铬化铁综合体,具有高度稳定的协调结构,具有六分离子系统.该复合体对铁具有很强的结合性,在需要受控释放铁的应用中确保高效的金属离子投送.其强力切合尽量减少不想要的分解,增强水溶液的稳定性.该综合体在生化和工业过程中特别有用,因为在这些过程中,精确的铁供应十分关键,例如催化或营养补充.该复合体将提高溶解性,便利处理和配制.其明确的结构和持续性能使得它成为专门化学和研究应用的可靠选择.

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CAS号60-00-4 乙二胺四乙酸 | CAS号7705-08-0 三氯化铁 | CAS号1066-33-7 碳酸氢铵

合成工艺路线路线简述

    Iron(III) Nitrate Nonahydrate,乙二胺四乙酸,Ammonium Bicarbonate 以 水 用作溶剂,化学反应生成乙二胺四乙酸铁铵
    参考文献:Surface Speciation And Alkane Oxidation With Highly Dispersed Fe(III) Sites On Silica
    标题:Surface Speciation And Alkane Oxidation With Highly Dispersed Fe(III) Sites On Silica
    摘要:When Highly Dispersed,Supported Fe Oxides Are Selective Alkane Oxidation Catalysts,But New Syntheses Are Required To Reliably Produce Such Materials. Here,Highly Dispersed,Supported Fe3+ Catalysts Are Prepared Via Incipient Wetness Impregnation Of Sio2 With Aqueous Fe Complexes Of Ethylenediaminetetraacetic Acid (Feedta),Followed By Calcination. With Na+ Countercations,Uv-Visible Diffuse Reflectance Spectra Are Entirely Below 300 Nm And H-2 Temperature-Programmed Reduction Only Shows Reduction At Similar To 630 Degrees C For All Loadings Up To 2.15 Wt%,The Maximum Loading For A Single Impregnation Cycle. These Characteristics Indicate Isolated Sites Not Seen For Fe(No3)(3) Precursors Even At 0.3 Wt%. Nh4+ Countercations Lead To Amorphous Oxide Oligomers And A Minority Species With Unusual Reducibility At 310 Degrees C. Countercations Produce 'Single-Site' Behavior In Adamantane Oxidation Using H2O2 With A Specific Turnover Frequency Of 9.2 +/-0.8 Ks(-1),Constant For All Fe Loadings And Approximately 10 Times Higher Than That Of Other Well-Dispersed Fe/sio2 Materials. Similar Turnover Frequencies Are Obtained When Counting Only The Highly Reducible Species On The Nh4+-Derived Catalyst,Allowing These Sites To Be Tentatively Assigned As Small,Undercoordinated Clusters That Are Both Easily Reduced And Participate In Alkane Oxidation,Reminiscent Of Fe-Exchanged Mfi Zeolites. (C) 2011 Elsevier Inc. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Jcat.2011.01.007

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024285670-A1
    优先权日:2021-06-11
    标题 :Therapeutic treatment of tumors by blocking the heme synthesis-export axis
    发明人:TOLOSANO EMANUELA; FIORITO VERONICA; PETRILLO SARA; CHIABRANDO DEBORAH; ALLOCCO ANNA LUCIA; BERTINO FRANCESCA
    权利人:UNIV DEGLI STUDI DI TORINO
    摘要:A blocker of heme synthesis-export axis as active agent for use in the treatment of a tumor in a subject, wherein the blocker of heme synthesis-export axis upmodulates oxidative metabolism of tumor cells by upregulating the tricarboxylic acid (TCA) cycle and the oxidative phosphorylation (OXPHOS).

    专利号:CN-114681615-B
    优先权日:2022-03-03
    标题:Preparation method and application of one-step synthesis of Fe-doped hydroxyapatite

    专利号:CN-114681615-A
    优先权日:2022-03-03
    标题:Preparation method and application of one-step synthesis of Fe-doped hydroxyapatite

    专利号:US-6190852-B1
    优先权日:1999-12-28
    标 题:Photographic element containing nitrogen heterocycle substituted cyan coupler and process
    发明人:MURA ALBERT J; SCARINGE RAYMOND P; HARDER JOHN W
    权利人:EASTMAN KODAK CO
    摘要:Disclosed is a photographic element comprising a light-sensitive silver halide emulsion layer having associated therewith a cyan dye-forming coupler represented by Formula (I): n wherein: n each R 1 and R 3 is an independently selected substituent, m is 0 to 5, and p is 0 to 2; n X is hydrogen or a coupling-off group; n W and W 2 represent the atoms necessary to complete rings; and n R 2 is an alkyl or aryl group. n The element provides desirable hue properties and ease of synthesis.

    专利号:WO-2022259144-A1
    优先权日:2021-06-11
    标 题:Therapeutic treatment of tumors by blocking the heme synthesis-export axis

    专利号:EP-4351555-A1
    优先权日:2021-06-11
    标 题:Therapeutic treatment of tumors by blocking the heme synthesis-export axis
    厦门格瑞达化工有限公司
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    摘要:REPROTOX - Scialli AR, Lione A, Boyle Padgett GK. Reproductive Effects of Chemical, Physical, and Biological Agents. Baltimore: The Johns Hopkins University Press, 1995.
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