CAS: 209252-15-3; (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Phenylpropanoic Acid
该化合物是一种保护性氨基酸衍生物,广泛用于peptide合成中;Fmoc(氟基甲基氧碳基)组是一个防雷运动,能够在温和基本条件下有选择地取消保护,使其与固态Peptide合成(SPPS)相容;S)配置确保在构建对抗性纯peptide的过程中保持立体化学完整性;其苯丙基丙基酸基质具有芳香特性,可影响peptide的相容和相互作用;该化合物具有高纯度,稳定性和与标准联动剂兼容性;在药用化学和生物融合方面特别有用,对peptide序列和立构化学学进行精确控制至关重要.
- 英文名称(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Phenylpropanoic Acid
- 中文名称Fmoc-(S)-3-氨基-3-苯基丙酸
- IUPAC名称(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanoic acid
- 其它别名(S)-N-Fm°C-3-Amino-3-phenylpropionic acid
- CAS编号209252-15-3
- MFCD编号:MFCD01311759
- EINECS号:802-256-6
- 分子式:C24H21NO4分子量:387.43
- 产品CID: 1070340
- 产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → FMOC→氨基酸
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号111524-95-9 FM°C-D-Alpha-苯基甘氨酸 | CAS号614-19-7 DL-β-苯丙氨酸 | CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯合成工艺路线路线简述
📜Nα-Fmoc-D-Phenylglycinyldiazomethane置于silver Benzoate体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,化学反应 6.0H,以84%的收率获得fmoc-(S)-3-氨基-3-苯基丙酸
参考文献:使用对甲苯磺酰氯作为羧基活化剂,通过 Arndt-Eistert 方法合成 β-氨基酸的简便方法
标题:使用对甲苯磺酰氯作为羧基活化剂,通过 Arndt-Eistert 方法合成 β-氨基酸的简便方法
摘要:摘要描述了一种通过 Arndt-Eistert 方法合成 Z-/boc-/fmoc 保护的 β-氨基酸的简单方法,该方法使用对甲苯磺酰氯来活化 N α-保护氨基酸的羧基.该方法速度快,收率非常好,具有光学纯度.
Doi:10.1081/scc-120002414
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:EP-3515880-B1
优先权日:2017-03-17
标题:Methods and compositions for synthesis of encoded libraries
发明人：LI JIN; MORGAN BARRY A; Wan jinqiao; DOU DENGFENG; LIU GUANSAI; CHANG YONG; CHEN QIUXIA; WANG XING; XU YANSHAN; HU DONGYAN; LIU JIAN; CHENG XUEMIN
权利人:HITGEN INC
专利号:US-2020149034-A1
优先权日:2017-03-17
标题:Methods and Compositions for Synthesis of Encoded Libraries
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1081/SCC-120002414
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