CAS: 20577-26-8; 2-Bromonicotinonitrile

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是一个溴替代物和一个在环上的硝化物组.这一结构使它成为有机合成中有价值的中间体,特别是在制药和农用化学应用中.溴原子有利于交叉反应,如铃木或Buchwald-Hartwig的联动,而硝化物组则具有进一步的功能化潜力.它的高度回动性和选择性使得它可用于构建复杂的分子框架.该复合物由于对湿度和空气的敏感性,通常在惰性条件下处理,通常用于开发活性药物成分和特殊化学品.

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128071-75-0 35905-85-2 374633-37-1

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2-hydroxy-3-cyanopyridine phosphorus pentaoxide 2-chloro-3-pyridinecarbonitrile 3-cyanopyridine N-oxide ethyl 2-(3-cyanopyridin-2-yl)acetate pyridine carboxylathe d,ethyle-2amino-3 thieno2,3-c pyridine carboxylathe d,ethyle-2 ethyl 3-aminothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate benzyl(cyano-3 pyridyl-2) sulfure

合成工艺路线路线简述

    2-羟基-3-氰基吡啶置于四丁基溴化铵,Phosphorus Pentoxide体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 4.5H,反应生成2-溴-3-氰基吡啶
    参考文献:Spiro Compounds
    标题:Spiro Compounds
    摘要:通式(i)的螺环化合物:其中ar1代表可选择取代的芳基或杂环芳基;N代表0或1;T,U,V和w分别代表氮原子或可选择取代的甲基基团,其中至少两个代表所述的甲基基团;X代表甲基;Y代表可选择取代的亚胺基或氧原子.这些新型螺环化合物表现出神经肽y受体(npy)拮抗活性,并可用作治疗与npy相关的各种疾病的药物,例如心血管疾病,中枢神经系统疾病,代谢性疾病等.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-1641453-B1
    优先权日:2003-06-25
    标题 :Product containing at least one phosphatase cdc25 inhibitor combined with at least one other anticancer agent
    发明人:PREVOST GREGOIRE; BREZAK PANNETIER MARIE-CHRISTINE; DIOLEZ CHRISTIAN
    权利人:IPSEN PHARMA
    摘要:The invention relates to a product containing at least one phosphatase Cdc25 inhibitor combined with at least one other anticancer agent for simultaneous, separate or staggered therapeutic use during treatment for cancer. According to the invention, the other anticancer agent is preferably selected from: DNA base analogs such as 5-fluorouracil; inhibitors of type I and/or type II topoisomerases, such as camptothecin and the analogs thereof, doxorubicin or amsacrine; compounds interacting with the cellular spindle, for example, paclitaxel (Taxol); compounds acting on the cytoskeleton, such as vinblastine; inhibitors of the transduction of the signal passing via the heterotrimeric G proteins; prenyltransferase inhibitors, and especially farnesyltransferase inhibitors; cyclin-dependent kinase (CDKs) inhibitors; alkylating agents such as cisplatin; folic acid antagonists such as methotrexate; and inhibitors of DNA synthesis and cellular division, such as mitomycin C. The invention also relates to (1R)-1-[({(2R)-2-amino--3-[(8S)-8-(cyclohexylmethyl)-2-phenyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl]--3-oxopropyl}dithio)methyl]-2-[(8S)-8-(cyclohexylmethyl)-2-phenyl--5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl]-2-oxoethylamine, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, that can be used as anticancer agents.

    专利号:CN-105061435-A
    优先权日:2015-08-27
    标题 :Monomer of pyrrolopyrrolidone unit and its synthesis method and polymer
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    参考文献:10.1177/1087057116635503
    摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
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