CAS: 18978-78-4; 2-Methylquinolin-8-Amine

该化合物是有机化合物,其特点是双环结构,由位于第八碳的氨基环(-NH2)组成;该化合物通常是黄色至褐色的灰色固体,由于氨基氨基铜组的存在而以其基本性而著称;在水和酒精等极溶剂中表现出溶解性,而非极溶溶剂中的溶解力较少. 8-氨基甲胺在各种应用中被使用,包括作为有机合成,药品开发以及协调化学中的一块构件.其再活动受氨基锡组的影响,该组可参与氢的结合和核分裂反应.此外,8-氨二甲五碘可以表现出荧光性,使其在某些分析应用中有用.安全数据表明,与许多氨基胺一样,应谨慎地处理它,因为潜在的刺激性.总体而言,8氨基碘是一种在研究和工业环境中都具有重大关联性的多种特性.

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相似化合物

881-07-2 65079-19-8 21352-22-7

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上下游产品

CAS号881-07-2 2-甲基-8-硝基喹啉 | CAS号146651-75-4 N-B°C-1,2-亚苯基二胺 | CAS号109-92-2 乙烯基乙醚 | CAS号826-81-3 8-羟基喹哪啶 | CAS号88-74-4 2-硝基苯胺 | CAS号91-63-4 2-甲基喹啉 | CAS号90-04-0 邻氨基苯甲醚 | CAS号57-13-6 尿素 | CAS号496-12-8 异吲哚啉 | CAS号484-11-7 新铜试剂 | CAS号27337-58-2 1,10-Phenanthro... | CAS号15011-27-5 2,4,6-trimethyl... | CAS号3002-77-5 2-甲基-1,10-菲咯啉 | CAS号61388-89-4 N-(2-methylquin... | CAS号61388-90-7 2-chloro-N-(2-m... | CAS号61388-91-8 N-(2-methylquin... | CAS号380153-78-6 tert-butyl N-(2...

合成工艺路线路线简述

    8-溴-2-甲基喹啉置于copper(I) Oxide,Ammonium Hydroxide,N1-(2-呋喃甲基)-N2-(2-甲基-1-萘基)草酰胺,Potassium Hydroxide体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 24.0H,以64%的收率获得8-氨基喹哪啶
    参考文献:Discovery Of N-(Naphthalen-1-yl)-N'-Alkyl Oxalamide Ligands Enables Cu-Catalyzed Aryl Amination With High Turnovers
    标题:Discovery Of N-(Naphthalen-1-yl)-N'-Alkyl Oxalamide Ligands Enables Cu-Catalyzed Aryl Amination With High Turnovers
    摘要:A Class Of N-(Naphthalen-1-yl)-N'-Alkyl Oxalamides Have Been Proven To Be Powerful Ligands,Making A Coupling Reaction Of (Hetero)Aryl Iodides With Primary Amines Proceed At 50 Degrees C With Only 0.01 Mol % Of Cu2O And Ligand As Well As A Coupling Reaction Of (Hetero)Aryl Bromides With Primary Amines And Ammonia At 80 Degrees C With Only 0.1 Mol % Of Cu2O And Ligand. A Wide Range Of Coupling Partners Work Well Under These Conditions Thereby Providing An Easy To Operate Method For Preparing (Hetero)Atyl Amines.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.7B00901

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5468862-A
    优先权日:1994-04-25
    标题:Synthesis of Solvent Yellow 33 (D & C Yellow 11) with excess phthalic anhydride acid as a solvent
    发明人:SUJEETH PUTHALATH K
    权利人:WARNER JENKINSON COMPANY
    摘要:A process for the manufacture of a quinophthalone, in particular Solvent Yellow 33 (D & C Yellow 11) is described. The quinophthalone, in particular Solvent Yellow 33, is made by a process in which quinaldine is condensed with a molar excess of either phthalic acid or phthalic anhydride, the acid or anhydride being employed not only as a reactant, but also as a solvent for the reaction. This process can also employ phthalic acid (or recycled phthalic acid) and phthalic anhydride together, one as the solvent and the other as the reactant.

    专利号:RU-2748114-C1
    优先权日:2020-09-11
    标 题 :Method of producing a {2,4-di-tert-butyl-6-[(tert-butylimino)methyl]phenolate} pre-catalyst for vanadium(v) oxodichloride for the synthesis of epdm/epm ethylene-propylene rubbers

    专利号:CN-111732493-A
    优先权日:2017-01-16
    标题 :A kind of synthesis technique of aromatic amine compound

    专利号:US-11319328-B2
    优先权日:2017-08-16
    标题 :4β-amino substituted podophyllotoxin derivative and preparation method therefor and use thereof
    发明人:TANG YAJIE; ZHAO WEI
    权利人:TANG YAJIE
    摘要:Disclosed are a 4β-amino substituted podophyllotoxin derivative and a synthesis method therefor and the use thereof. The present invention respectively introduces the aromatic heterocyclic compounds anthraquinone, quinazoline, quinoline, indole, indazole, pyrimidine as substituent groups to position-4 of the C ring in the podophyllotoxin or 4′-demethylepipodophyllotoxin to obtain the podophyllotoxin derivatives as shown in formula (V). Experiments involving in vitro tumour cell activity inhibition show that the antitumour activity of most of the compounds as shown in formula (V) of the present invention is significantly improved compared to that of the patented medicine of podophyllotoxin-“etoposideâ€?.

    专利号:CN-117447398-A
    优先权日:2023-10-13
    标题 :Synthesis method of cyclopentyl-substituted fatty amide

    专利号:CN-111732493-B
    优先权日:2017-01-16
    标题:A kind of synthesis technique of aromatic amine compound
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    摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 98.
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