CAS: 144506-14-9; (E)-3-(4-Hydroxy-2-Methoxy-3-(3-Methylbut-2-En-1-yl)Phenyl)-1-(4-Hydroxyphenyl)Prop-2-En-1-One

该化合物是属于氯酮类的天然化合物,是氟氯素衍生物,主要来自甘油厂的根部,Glycyrrhiza glabra.该化合物的特点是黄色晶状外观,展示了一系列生物活动,包括抗炎,抗氧化剂和抗微生物特性.由于它的潜在治疗作用,特别是皮肤健康,它有助于治疗丙烯和丙烯等疾病.此外,它显示了癌症研究的希望,因为它可能抑制某些癌症细胞线的扩散.该化合物的行动机制往往涉及调制各种信号路径,促进其生物活性.由于它的自然起源和有益特性,它也正在探索如何将其用于化妆品配方和饮食补充.然而,还需要进一步研究,以充分了解其各种应用的功效和安全性.

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2,4-Dihydroxybenzaldehyde 2-methyl-3-buten-2-ol 2,4-dihydroxy-3-(3-methyl-2-but-en-1-yl)benzaldehyde 14H18O4C14H18O4

合成工艺路线路线简述

    2-Hydroxy-3-(3-Methylbut-2-En-1-yl)-4-[(Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy]Benzaldehyde置于4-甲基苯磺酸吡啶,Potassium Carbonate,Potassium Hydroxide体系中,用 甲醇,乙醇,丙酮 用作溶剂,化学反应 12.5H,反应生成甘草查尔酮c
    参考文献:Facile Synthesis Of Licochalcone C
    标题:Facile Synthesis Of Licochalcone C
    摘要:通过使用区域选择性$al_2O_3$介导的c-异戊二烯化,然后在碱性条件下进行常规的claisen-Schmidt缩合,从市售的2,4-二羟基苯甲醛合成了甘草查耳酮c.
    Doi:10.5012/bkcs.2014.35.7.1996

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2024083930-A1
    优先权日:2022-10-18
    标 题:Topically applied preparation for improving skin condition
    发明人:HEUER ANDREA; HÜPEDEN JENNIFER
    权利人:BEIERSDORF AG
    摘要:The invention relates to a topically applied preparation comprising a combination of substances including antimicrobial peptides (AMP), in particular cyclic peptide compounds based on the synthesis of thiazolidine and oxazolidine components, and skin-soothing substances such as menthoxypropanediol, substances to strengthen the skin barrier such as omega-6 fatty acids, and/or flavonoids such as licochalcone, which act synergetically and selectively against pathogenic bacteria, such as S. aureus and C. acnes , however not against skin-commensal bacteria, such as S. epidermidis . The preparations can be used advantageously for the treatment of acne or atopic dermatitis and to care for skin that has been damaged by acne or atopic dermatitis.

    专利号:WO-2024083413-A1
    优先权日:2022-10-18
    标题:Topically applied preparation with antimicrobial peptides
    发明人:HEUER ANDREA; HÜPEDEN JENNIFER
    权利人:BEIERDSORF AG
    摘要:The invention relates to a topically applied preparation comprising a combination of substances including antimicrobial peptides (AMP), in particular cyclic peptide compounds based on the synthesis of thiazolidine and oxazolidine components, and skin-soothing substances such as menthoxypropanediol, substances to strengthen the skin barrier such as omega-6 fatty acids, and/or flavonoids such as licochalcone, which act synergetically and selectively against pathogenic bacteria, such as S. aureus and C. acnes, however not against skin-commensal bacteria, such as S. epidermidis. The preparations can be used advantageously for the treatment of acne or atopic dermatitis and to care for skin that has been damaged by acne or atopic dermatitis.

    专利号:US-8367680-B2
    优先权日:2008-03-28
    标题:Antibacterial small molecules and methods for their synthesis
    发明人:BLACKWELL HELEN E; BOWMAN MATTHEW D; STRINGER JOSEPH R
    权利人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND; BLACKWELL HELEN E; BOWMAN MATTHEW D; STRINGER JOSEPH R
    摘要:The present invention relates generally to compounds providing antibacterial therapeutic agents and preparations, and related methods of using and making antibacterial compounds. Antibacterial compounds of the present invention include chalcone, alkylpyrimidine, aminopyrimidine and cyanopyridine compounds and derivatives thereof exhibiting minimum inhibitory concentrations (MIC) similar to or less than conventional antibacterial compounds in wide use.
    北京万佳首化生物科技有限公司
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    武汉壹加壹生物科技有限公司
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    CAS号:144506-14-9
    中文名:甘草查尔酮C
    英文名:LICOCHALCONEC
    纯度:99% HPLC1G/5G/1KG
    产品图片备注:现货
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    主要参考文献


    1: Wang XX, Liu GY, Yang YF, Wu XW, Xu W, Yang XW. Intestinal Absorption of Triterpenoids and Flavonoids from Glycyrrhizae radix et rhizoma in the Human Caco-2 Monolayer Cell Model. Molecules. 2017 Sep 29;22(10). pii: E1627. doi: 10.3390/molecules22101627. pii: E690. doi: 10.3390/ijms18040690.
    3: Wang P, Yuan X, Wang Y, Zhao H, Sun X, Zheng Q. Licochalcone C induces apoptosis via B-cell lymphoma 2 family proteins in T24 cells. Mol Med Rep. 2015 Nov;12(5):7623-8. doi: 10.3892/mmr.2015.4346. Epub 2015 Sep 22. doi: 10.1016/j.lfs.2015.04.008. Epub 2015 Apr 25. doi: 10.1007/s12272-013-0222-3. Epub 2013 Jul 30. doi: 10.3390/molecules16075720. doi: 10.1016/j.intimp.2010.04.007. Epub 2010 Apr 24.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/0031-9422(92)83481-d
    摘要:Kajiyama K, Demizu S, Hiraga Y, Kinoshita K, Koyama K, Takahashi K, Tamura Y, Okada K, Kinoshita T. Two prenylated retrochalcones from Glycyrrhiza inflata. Phytochemistry. 1992 Sep;31(9):3229–32. doi: 10.1016/0031-9422(92)83481-d.
    参考文献:10.1055/s-0030-1258029
    摘要:Li J, Deng X, Mi Y, He J. A Short and Efficient Synthesis of Licochalcone E. Synlett. 2010 Aug 12;2010(15):2289–92. doi: 10.1055/s-0030-1258029.
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