CAS: 1416371-96-4; Ethyl 5-Fluoro-1H-Pyrazole-3-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特点是其极乐环结构,即含有两个氮原子的五人芳香热循环,在5位置上存在含氟替代物,这增强了其反应能力和潜在的生物活动;3位置的碳酸盐组,加上乙酯功能,有助于其溶性及各种化学反应中的再活动;该化合物由于有可能成为合成更复杂的分子的建筑块,因此往往对医药化学和农用化学应用感兴趣;其特性,如熔点,沸点和溶解性,可能因样品的具体条件和纯度而不同;此外,氟烃原子的存在可能会影响其电子特性,使其有可能成为在药物开发方面或作为农药进行进一步研究的候选条件;应视任何化学物质为潜在的毒性或再活性,观测安全性和处理预防措施.

英文名称Ethyl 5-Fluoro-1H-Pyrazole-3-Carboxylate
中文名称5-氟-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
IUPAC名称ethyl 5-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylate
其它别名乙基 5-氟-1H-吡唑-3-甲酸基酯
CAS编号1416371-96-4
MFCD编号:MFCD20275524
EINECS号:845-309-9
分子式:C6H7FN2O2分子量:158.13
产品CID: 636814
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FCQJGOMGQMVHEN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H7FN2O2/c1-2-11-6(10)4-3-5(7)9-8-4/h3H,2H2,1H3,(H,8,9)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

2124264-84-0 5932-27-4 1392208-46-6

物理性质

沸点292.8±25.0 °C at 760 mmHg
密度1.322±0.06 g/cm3(预测)
pKa:8.32±0.10(预测)
PSA:54.98
LogP:0.7255
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用作制作脂质合成及其药物上可接受的盐类的环环状异体调节器,以及11Β-氢氧代谢物脱氢酶1型抑制剂和V1B受体对抗剂.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

5-氨基-吡唑-3-甲酸乙酯 Ethyl 5-Amino-1H-Pyrazole-3-Carboxylate 105434-90-0

合成工艺路线路线简述

📜Ethyl 3-Nitro-1H-Pyrazole-5-Carboxylate置于tetrafluoroboric Acid,Palladium 10% On Activated Carbon,氢气,Sodium Nitrite体系中,用乙醇,水用作溶剂,化学反应 30.0H,反应生成5-氟-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
参考文献:酮取代杂环化合物及其麻醉作用
标题:酮取代杂环化合物及其麻醉作用
摘要:本发明公开了一种酮取代杂环化合物及其麻醉作用.具体提供了式i所示化合物,或其药学上可接受的盐,或其立体异构体,或其氘代衍生物.本发明提供的酮取代杂环化合物具有非常好的中枢神经系统的抑制效应,可以产生镇静,催眠和/或全身麻醉的作用,可以控制癫痫持续状态;该酮取代杂环化合物在保持优异的麻醉活性的同时,还具有起效迅速,快速恢复的特点;与此同时,该酮取代杂环化合物对肾上腺皮质功能几乎没有抑制作用,副作用小,解决了本领域的技术难题,为临床上筛选和/或制备镇静,催眠和/或全身麻醉的药物以及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择.