CAS: 133-04-0; (1R,3As,4S,6As)-1,4-Bis(Benzo[d][1,3]Dioxol-5-yl)Tetrahydro-1H,3H-Furo[3,4-C]Furan

该化合物是某些植物物种,特别是Asarum和Sesamum基因中自然出现的离子体化合物,它具有显著的生物活动,包括抗炎,抗氧化剂和潜在的抗癌特性,使其成为药理和生化研究中感兴趣的一个主题.该化合物的立体结构有助于它与生物目标有选择地互动,提高它在调制细胞路径中的功效. (-)-Asarin通常用于研究治疗应用的天然产品衍生物.其高纯度和精度特征保证实验环境中的再生性,支持严格的科学研究.研究人员认为它具有内在体外和体外模型中持续性能.

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物理性质

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sesamin (3,4-methylenedioxy)phenylmagnesium bromide (1R,2S,3S,4R)-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)butane-1,4-diol 5-[(1E)-3-{(S)-1,3-benzodioxol-5-yl[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy}prop-1-enyl]-1,3-benzodioxolePiperonylic acid 5-nitro-1,3-benzodioxole 6-nitro-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde dihydr°Cubebin

合成工艺路线路线简述

    (2-(Benzo[d][1,3]Dioxol-5-yl)-4-Vinyltetrahydrofuran-3-yl)Methanol置于potassium Osmate(Vi) Dihydrate,N-甲基吗啉氧化物,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯体系中,用 四氢呋喃,水,叔丁醇 用作溶剂,化学反应 67.0H,反应生成(-)-细辛脂素
    参考文献:呋喃呋喃木脂素的对映选择性全合成,是通过pd催化碳酸乙烯基乙烯酯与2-硝基丙烯酸酯的不对称烯丙基环己二酮.
    标题:呋喃呋喃木脂素的对映选择性全合成,是通过pd催化碳酸乙烯基乙烯酯与2-硝基丙烯酸酯的不对称烯丙基环己二酮.
    摘要:本文中,已经开发了在温和条件下通过碳酸乙烯乙烯酯(vec)与2-硝基丙烯酸酯的钯催化不对称烯丙基环加成反应,开发出具有三个立体中心的四氢呋喃的实用有效方法.通过使用该不对称催化反应作为关键步骤,已通过易于使用的起始原料通过5步或6步序列有效合成了几种具有立体分歧性的呋喃呋喃木脂素.
    Doi:10.1039/d0Cc05640E

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    主要参考文献


    1: Negi DS, Negi N, Kumar A, Matsunami K, Schulz S, Jones PG. (±)-Asarinin. Acta Crystallogr C. 2013 Jan;69(Pt 1):87-9. doi: 10.1107/S0108270112049657. Epub 2012 Dec 13.
    121:105701. doi: 10.1016/j.biocel.2020.105701. Epub 2020 Jan 31. 11(9):1225. doi: 10.3390/foods11091225.
    4: Park HJ, Lee KS, Zhao TT, Lee KE, Lee MK. Effects of asarinin on dopamine biosynthesis and 6-hydroxydopamine-induced cytotoxicity in PC12 cells. Arch Pharm Res. 2017 May;40(5):631-639. doi: 10.1007/s12272-017-0908-z. Epub 2017 Apr 10. 23(8):1849. doi: 10.3390/molecules23081849.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/np050106d
    摘要:Li CY, Chow TJ, Wu TS. The epimerization of sesamin and asarinin. J Nat Prod. 2005 Nov;68(11):1622–4. doi: 10.1021/np050106d.
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