CAS: 1083325-87-4; 7-Bromo-2-(1-Methyl-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoxaline

该化合物是一种化学化合物,其特点是其独特的结构,包括一种用溴原子和1-甲基-1H-Pyrazole组组成的一氧化二氮核心替换的五氯乙烯核心,该化合物通常具有与七环化合物相关的特性,例如潜在的生物活动和有机溶剂中的溶解性;溴原子的存在可增强它与生物目标的再活性并影响其相互作用,使其对医药化学具有兴趣;聚氨酯会有助于其药理特性,因为人们知道聚氨酯具有多种生物活动,包括抗炎和抗癌效应;此外,该化合物的分子结构表明它可能参与各种化学反应,包括电子生物替代和与金属离子的协调.

结构式图片

相似化合物

1346245-04-2 1431872-99-9 1184914-90-6

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 7-Bromo-2-(1-Methyl-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoxaline 主要起始原料 7-Bromo-2-Chloroquinoxaline And 1-Methyl-4-Pyrazole Boronic Acid Pinacol Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 7-Bromo-2-Chloroquinoxaline 和 1-Methyl-4-Pyrazole Boronic Acid Pinacol Ester
📜4-((4-Bromo-2-Nitrophenyl)Amino)-3-Oxobutyric Acid置于sodium Dithionite,三氯氧磷体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应 21.0H,反应生成7-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉
参考文献:一种7-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉的制备方法
标题:一种7-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉的制备方法
摘要:本发明揭示了一种厄达替尼(Erdafitinib)中间体7‑溴‑2‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)喹喔啉的制备方法,以4‑溴‑2‑硝基苯胺为起始原料,依次经过取代,还原环合,氧化和缩合等反应制得目标中间体.该制备过程原料易得,快捷方便,经济环保,适于规模化生产,为厄达替尼的工业化提供了一条新的制备途径.

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知